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Interaktion von angeborenem und erworbenem Immunsystem während einer Typ 2 Immunantwort in vivo

Interaktion von angeborenem und erworbenem Immunsystem während einer Typ 2 Immunantwort in vivo
体内 2 型免疫反应期间先天性免疫系统和适应性免疫系统的相互作用
批准号:
5453522
负责人:
Professor Dr. David Vöhringer
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Independent Junior Research Groups
财政年份:
2005
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2004-12-31 至 2010-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
过敏症和哮喘病的研究人员发现,正常情况下,免疫系统是正常的,2型免疫系统是正常的,寄生虫是正常的。Mit hilife new hergestellter Reportermäuse and ienes gut etabliter infection models, der infection von Mäusen Mit dem Wurmparasiten Nippostrongylus brasiliensis, sollen die grundlegendmesmeser immunantworth generdefinieret [j] .研究。嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞,除免疫系统因子外,与2型免疫反应相关,列出了3种Entwicklung和Funkton在体内的免疫反应。Beide Zelltypen sollen spezifisch在体内deletitit werden, um 3 Rolle während einer 2型免疫反应的定义。在嗜酸性细胞和嗜碱性细胞中IL-4/IL-13的缺失,在嗜酸性细胞和嗜碱性细胞中IL-4/IL-13的缺失,以及在嗜酸性细胞和嗜碱性细胞中IL-4/IL-13的缺失。Th2 Gedächtnis-T Zellen fördern慢性Verlauf iner 2型免疫反应。[endnoterhung and function] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1]。[摘要]慢性过敏反应的实施策略和干预措施[j] .慢性过敏反应的实施策略和干预措施[j]。
英文摘要
Atopische Erkrankungen wie Allergien und Asthma nehmen seit Jahren stark zu und sind die Folge eines fehlgeleiteten Immunsystems, das normalerweise diese sogenannte Typ 2 Immunantwort zur Parasitenabwehr einsetzt. Mit Hilfe neu hergestellter Reportermäuse und ienes gut etablierten Infektionsmodells, der Infektion von Mäusen mit dem Wurmparasiten Nippostrongylus brasiliensis, sollen die grundlegenden Mechanismen dieser Immunantwort genauer definiert werden. Obwohl Eosinophile und Basophile, beides Effektorzellen des angeborenen Immunsystems, eng mit Typ 2 Immunreaktionen assoziiert sind, ist ihre Entwicklung und Funkton in vivo bisher weitgehend unbekannt. Beide Zelltypen sollen spezifisch in vivo deletiert werden, um ihre Rolle während einer Typ 2 Immunreaktion zu definieren. Da beide Zelltypen wichtige Typ 2 Immunität assoziierte Interleukine wie IL-4 und IL-13 exprimieren, soll durch gezielte Deletion von IL-4/IL-13 in Eosinophilen und Basophilen festgestellt werden, welcher Zelltyp als Quelle dieser Interleukine wichtig ist. Th2 Gedächtnis-T Zellen fördern den chronischen Verlauf einer Typ 2 Immunreaktion. Die Entstehung und Funktion dieser Zellen in vivo wurde bisher wenig erforscht und soll im N. brasiliensis Modell genauer untersucht werden. Das hier beantragte Projekt verspricht wichtige Aufschlüsse über die Funktion von Eosinophilen, Basophilen und Th2 Gedächtnis-T Zellen zu liefern und kann so zur Entwickung neuer Impfstrategien und zur Intervention bei chronisch allergischen Reaktionen beitragen.
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会议论文
Cytokine-mediated regulation of ILC2 development and effector functions against gastrointestinal helminths
  • 批准号:
    319494302
  • 项目类别:
    Priority Programmes
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2016
  • 负责人:
    Professor Dr. David Vöhringer
  • 依托单位:
Functional characterization of basophils in vivo
  • 批准号:
    256159038
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2014
  • 负责人:
    Professor Dr. David Vöhringer
  • 依托单位:
Regulation of humoral immunity in a mouse model of hookworm infection
  • 批准号:
    500725705
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    --
  • 负责人:
    Professor Dr. David Vöhringer
  • 依托单位:
Tissue recruitment of type 2 effector cells
  • 批准号:
    392759387
  • 项目类别:
    Research Units
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    --
  • 负责人:
    Professor Dr. David Vöhringer
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
半有限von Neumann代数中投影集上的Wigner定理
  • 批准号:
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    钱文华
  • 依托单位:
CUL7基因突变导致Von Hippel Lindau蛋白细胞内蓄积增多致3-M综合征软骨细胞分化异常的分子机制研究
  • 批准号:
    82302106
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    石伟哲
  • 依托单位:
非交换Weyl-von Neumann定理及其弱形式在von Neumann代数中的拓展
  • 批准号:
    12271074
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    45万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    石瑞
  • 依托单位:
线性保持方法在量子信息研究中的应用
  • 批准号:
    12001420
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    王美丽
  • 依托单位: