Posttranskriptionelle Kontrolle der Genexpression des bHLH-Transkriptionsfaktors Mash1
Posttranskriptionelle Kontrolle der Genexpression des bHLH-Transkriptionsfaktors Mash1
批准号:
59635408
负责人:
Professor Dr. Michael Fähling
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2008
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2007-12-31 至 2013-12-31
中文摘要
Der Transkrigtionsfaktor Mash1(哺乳动物的无毛-斑块同源物-1)是für die Differenzierung von Nervenzellen notwendig.您的位置:我也知道>教育/科学>教育/科学>神经系统>。这是一种新的基因表达方式。这句话的意思是:“我的意思是,这是一种翻译,它的表达方式很稳定。Als mögliche Kandidaten für die postkrigtionelle Expressionskontrolle Wurden eine bstimte Spleissvarante des WilmstumorProteins WT1 Sowie FMRP(脆性X-智力低下蛋白)鉴定。DAS WT1Gen kodiert einen Tumor Suppressor,der U.S.a.für die Norman Entwickular des UrogenitalSystems and Bstimter ter theter Neuronalaler Gewebe(Retina,Riechepithel)erforderlich ist(视网膜,Riechepithel)erforderlich ist.Triuklealth Wiederholungen(p(CGG)n)im FMRP kodierenden Gen,FMR-1,sind bem Menschen MIT Dm Fragilen X-Syndrom(FXS),einer häufigen form der HeredidiTären Geistigen Retardierung,assoziert.在此基础上,提出了一种新的分析方法,并定义了不同的神经网络。
英文摘要
Der Transkriptionsfaktor Mash1 (mammalian achaete-scute homologue-1) ist für die Differenzierung von Nervenzellen notwendig. Abweichungen vom normalen Mash1 Expressionsniveau gelten als eine mögliche Ursache für das Wachstum maligner Tumoren des Nervensystems. Die molekularen Mechanismen der Mash1 Genexpression sind nahezu unbekannt. Eigene Vorarbeiten haben ergeben, dass die Expression von Mash1 auf den Ebenen der Translationseffizienz und mRNA-Stabilität reguliert wird. Als mögliche Kandidaten für die posttranskriptionelle Expressionskontrolle wurden eine bestimmte Spleissvariante des Wilmstumorproteins WT1 sowie FMRP (fragile X-mental retardation protein) identifiziert. Das WT1 Gen kodiert einen Tumorsuppressor, der u.a. für die normale Entwicklung des Urogenitalsystems und bestimmter neuronaler Gewebe (Retina, Riechepithel) erforderlich ist. Trinukleotid Wiederholungen (p(CGG)n) im FMRP kodierenden Gen, FMR-1, sind beim Menschen mit dem Fragilen X-Syndrom (FXS), einer häufigen Form der hereditären geistigen Retardierung, assoziiert. Es ist Ziel des Forschungsprojekts, die molekularen Mechanismen der posttranskriptionellen Expressionskontrolle von Mash1 zu analysieren und deren Bedeutung bei der neuronalen Differenzierung zu definieren.
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会议论文
Mechanisms Up- and Down-Stream of Hypoxia-Inducible Factor in Acute Kidney Injury
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批准号:192653319
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2011
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负责人:Professor Dr. Michael Fähling
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依托单位:
海外基金