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Pathogenetische und protektive Funktionen von B-Lymphozyten bei G6PI-induzierter Arthritis

Pathogenetische und protektive Funktionen von B-Lymphozyten bei G6PI-induzierter Arthritis
B淋巴细胞在G6PI诱导的关节炎中的发病机制和保护功能
批准号:
62747829
负责人:
Professor Dr. Thomas Kamradt
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2008
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2007-12-31 至 2010-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
类风湿性关节炎(RA)是一种慢性疾病,它的发病率很高。B-Zell-Depletion与Antikörpern Gegen CD 20的早期治疗结果表明,B-Zell-Depletion的致病性非常强。B-磷酸酶治疗RA和慢性炎症性疾病的效果是显著的。B-Zelldepletion的结果将在Fragen上显示,所有通过临床试验获得的结果都不会被韦尔登人接受。一个中心的,不寻常的,值得称赞的:B-磷酸酶的功能与RA和慢性炎症性疾病的发病机制有关吗?Neben der Antikörperproduktion kommen expandie Fähigkeiten der B-Phosphozyten zur Antigenpräsentation und Ko-Stimulation,Zytokin produktion und zur Bildung ektoper Keimzentren infrage.本研究通过动物模型中的动物实验,在与B-泽伦病发病相关的疾病中,发现了6-磷酸葡萄糖异构酶诱导的韦尔登。大足韦尔登在关节炎-病原体耗竭的基础上进行了多次基因敲除,获得了最佳的功能。
英文摘要
Die rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronisch entzündliche Erkrankung, die vor allem die Gelenke betrifft. Dass B-Lymphozyten für die Pathogenese entzündlicher Erkrankungen wichtig sind, wurde durch die in jüngster Zeit erzielten therapeutischen Erfolge der B-Zell-Depletion mit Antikörpern gegen CD20 klar gezeigt. Weitere auf B-Lymphozyten zielende Therapeutika werden derzeit bei RA und anderen chronisch inflammatorischen Erkrankungen klinisch erprobt. Die bisherigen Erfolge der B-Zelldepletion werfen Fragen auf, die allein durch klinische Untersuchungen nicht beantwortet werden können. Eine zentrale, bislang unbeantwortete, Frage lautet: Welche Funktion der B-Lymphozyten ist pathogenetisch relevant bei der RA und anderen chronisch inflammatorischen Erkrankungen? Neben der Antikörperproduktion kommen hier die Fähigkeiten der B-Lymphozyten zur Antigenpräsentation und Ko-Stimulation, Zytokinproduktion und zur Bildung ektoper Keimzentren infrage. Diese Frage soll mit den hier vorgeschlagenen Experimenten in einem Mausmodell, in dem B-Zellen pathogenetisch relevant sind, der Glukose-6-Phosphat-Isomerase induzierten Arthritis, untersucht werden. Dazu werden wir B-Zellen zu unterschiedlichen Zeitpunkten der Arthritis-Pathogenese depletieren sowie geeignete knockout Mäuse und Antikörper verwenden, die bestimmte Funktionen der B-Zellen gezielt blockieren.
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会议论文
Osteoimmunological Interactions at the Switch from Acute to Chronic Arthritis
  • 批准号:
    169011477
  • 项目类别:
    Priority Programmes
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2010
  • 负责人:
    Professor Dr. Thomas Kamradt
  • 依托单位:
Immunologische Charakterisierung des humanen T1/ST2 Moleküls
  • 批准号:
    5314998
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2001
  • 负责人:
    Professor Dr. Thomas Kamradt
  • 依托单位:
海外基金