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TUMOR INHIBITORS AND RELATED SUBSTANCES

TUMOR INHIBITORS AND RELATED SUBSTANCES
肿瘤抑制剂及相关物质
批准号：
3482134
负责人：
PAUL A GRIECO
金额：
$19.32万
依托单位：
TRUSTEES OF INDIANA UNIVERSITY
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
1980
资助国家：
美国
项目状态：
已结题
起止时间：
1980-06-01 至 1993-05-31
来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/3482134
关键词：
antineoplastics cardenolides cardiac glycoside aglycone chemical structure function drug adverse effect drug design /synthesis /production drug metabolism drug screening /evaluation medicinal plants neoplasm /cancer pharmacology plant extracts

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
这项建议的重点是抗肿瘤药物的合成。 在类星体领域，主要重点将放在完成 拟马豆素、布鲁西丁和蓝豆草酮的合成。作为一名 4-β-羟基在体内系统毒性较低的结果 与花内酯E和二烯内酯相比，a 以4β-羟基为中心的合成程序 是为了发现一种拥有 合理的治疗指标。这项提案的第三部分侧重于 关于高效细胞毒药物的一种收敛全合成 环磷酰胺，茉莉酰胺。此外，还有一些类似物 将做好准备，以便检查结构要求 用于生物活动。
英文摘要
This proposal focuses on the synthesis of antineoplastic agents. In the quassinoid area major emphasis will be placed on completing syntheses of quassimarin, bruceantin, and glaucarubinone. As a result of the lower toxicity in in vivo systems of 4beta-hydroxy withanolide E relative to cardenolides and bufadienolides, a synthetic program centered around 4beta-hydroxy withanolide E has been initiated in an effort to uncover an analog possessing a reasonable therapeutic index. Part III of this proposal focuses on a convergent total synthesis of the potent cytotoxic cyclodepsidpeptide, jaspamide. In addition a number of analogs will be prepared in order to examine the structural requirements for biological activity.
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会议论文
NEW PROTEOMIC REAGENT SYNTHESIS
NEW PROTEOMIC REAGENT SYNTHESIS
NEW PROTEOMIC REAGENT SYNTHESIS
400 MHZ NMR INSTRUMENT
  • 批准号：
    3519868
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $30.0万
  • 财政年份：
    1988
  • 负责人：
    PAUL A GRIECO
  • 依托单位：
    TRUSTEES OF INDIANA UNIVERSITY
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