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TUMOR INHIBITORS AND RELATED SUBSTANCES

TUMOR INHIBITORS AND RELATED SUBSTANCES
肿瘤抑制剂及相关物质
批准号：
3482128
负责人：
PAUL A GRIECO
金额：
$19.22万
依托单位：
TRUSTEES OF INDIANA UNIVERSITY
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
1980
资助国家：
美国
项目状态：
已结题
起止时间：
1980-06-01 至 1993-05-31
来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/3482128
关键词：
antineoplastics cardenolides cardiac glycoside aglycone chemical structure function drug adverse effect drug design /synthesis /production drug metabolism drug screening /evaluation medicinal plants neoplasm /cancer pharmacology plant extracts

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
该建议的重点是合成的抗肿瘤剂。 在似苦木区，重点将放在完成 苦楝素、马钱子碱和蓝卡红酮的合成。 作为 由于4 β-羟基的体内系统毒性较低， 与强心内酯和蟾蜍二烯内酯相比， 以4 β-羟基withanhydroxide为中心的合成程序 为了发现一种类似物， 合理的治疗指标。 本建议第三部分重点 在一个收敛的全合成的有效细胞毒性 环缩肽，茉莉酰胺。 此外，一些类似物 将准备，以检查结构要求 生物活性。
英文摘要
This proposal focuses on the synthesis of antineoplastic agents. In the quassinoid area major emphasis will be placed on completing syntheses of quassimarin, bruceantin, and glaucarubinone. As a result of the lower toxicity in in vivo systems of 4beta-hydroxy withanolide E relative to cardenolides and bufadienolides, a synthetic program centered around 4beta-hydroxy withanolide E has been initiated in an effort to uncover an analog possessing a reasonable therapeutic index. Part III of this proposal focuses on a convergent total synthesis of the potent cytotoxic cyclodepsidpeptide, jaspamide. In addition a number of analogs will be prepared in order to examine the structural requirements for biological activity.
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会议论文
NEW PROTEOMIC REAGENT SYNTHESIS
NEW PROTEOMIC REAGENT SYNTHESIS
NEW PROTEOMIC REAGENT SYNTHESIS
400 MHZ NMR INSTRUMENT
  • 批准号：
    3519868
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $30.0万
  • 财政年份：
    1988
  • 负责人：
    PAUL A GRIECO
  • 依托单位：
    TRUSTEES OF INDIANA UNIVERSITY
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