COVID-19 Drug-Screening and Resistance Hub (CRUSH)
COVID-19 Drug-Screening and Resistance Hub (CRUSH)
批准号:
MC_UU_00034/9
负责人:
Arvind Patel
金额:
$45.87万
依托单位:
依托单位国家:
英国
项目类别:
Intramural
财政年份:
2023
资助国家:
英国
项目状态:
未结题
起止时间:
2023 至 --
中文摘要
CRUSH成立于2020年,旨在解决抗病毒药物开发领域的严重空白。对COVID-19大流行的应对表明,在帮助开发针对高后果病毒的治疗方法和设备方面,需求很高,但设施和专业知识供应有限。CVR是英国为数不多的拥有必要基础设施和病毒学专业知识以支持此类研究的机构之一。我们已经开发了可以支持SARS-CoV-2研究的模型,但它们必须在高隔离设施(称为生物安全3级,BSL-3)中处理,并且需要专门的分子病毒学专业知识。这种类型的工作可以帮助筛选和确定潜在的抗病毒药物,最终可以用来帮助病人。CRUSH活动最初侧重于SARS-CoV-2,但我们现在对我们的模型进行了调整,以包括其他令人担忧的新出现病毒,例如猴痘。我们想让CRUSH成为一个马厩?和可持续吗?英国研究界的资源?为了加速药物的研发?已知的还是新奇的?高后果?病毒需要高防护设施。CRUSH及其合作伙伴的一项战略目标是为整个生命科学部门更广泛的合作和创新奠定基础,并为迅速应对未来的病毒爆发做好准备。
英文摘要
CRUSH was founded in 2020 to address an acute gap in the landscape of antiviral development. The response to the COVID-19 pandemic demonstrated the high demand and limited provision of facilities and expertise to aid the development of therapeutics and devices targeting high-consequence viruses. The CVR is one of a limited number of UK institutions with the necessary infrastructure and virology expertise to support such studies. We have developed models that can support SARS-CoV-2 research, but they must be handled in high containment facilities (known as biosafety level 3, BSL-3) and require specialised molecular virology expertise. This type of work can help screen and identify potential antiviral drugs that can ultimately be used to help patients. CRUSH activities have initially focused on SARS-CoV-2, but we have now adapted our models to include other emerging viruses of concern, e.g. monkeypox. We want CRUSH to be a stable?and sustainable?resource for the UK’s research communities?to accelerate drug discovery for?any?known or novel?high consequence?virus requiring high containment facilities. A strategic goal of CRUSH and partners is to establish a foundation for broader collaboration and innovation across the Life Sciences sector and to be prepared to rapidly respond to future viral outbreaks.
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DOI:
10.1016/j.vaccine.2024.03.008
发表时间:
2024-04-04
期刊:
VACCINE
影响因子:
5.5
作者:
[Tandavanitj,Rapeepat, Setthapramote,Chayanee, Patel,Arvind H.]
通讯作者:
Patel,Arvind H.
DOI:
10.1021/acssensors.2c02238
发表时间:
2023-09-22
期刊:
ACS SENSORS
影响因子:
8.9
作者:
[Wallace, Stephanie, Kartau, Martin, Kakkar, Tarun, Davis, Chris, Szemiel, Agnieszka, Samardzhieva, Iliyana, Vijayakrishnan, Swetha, Cole, Sarah, De Lorenzo, Giuditta, Maillart, Emmanuel, Gautier, Kevin, Lapthorn, Adrian J., Patel, Arvind H., Gadegaard, Nikolaj, Kadodwala, Malcolm, Hutchinson, Edward, Karimullah, Affar S.]
通讯作者:
Karimullah, Affar S.
DOI:
10.1016/j.jcpa.2023.03.029
发表时间:
2023-06-10
期刊:
Journal of Comparative Pathology
影响因子:
0.8
作者:
[]
通讯作者:
DOI:
10.1371/journal.ppat.1011589
发表时间:
2023-11
期刊:
PLoS pathogens
影响因子:
6.7
作者:
[]
通讯作者:
MONOCLONAL ANTIBODIES FOR HEPATITIS C VACCINATION ANDTHERAPY
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批准号:MC_EX_G0801770
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项目类别:Research Grant
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资助金额:$67.51万
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财政年份:2008
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负责人:Arvind Patel
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依托单位:
国内基金
海外基金
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芽孢杆菌TR19-1对魔芋腐皮镰刀菌拮抗机理研究
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批准号:JCZRLH202601657
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
1H/19F多核MRI术中可视化免疫抑制巨噬细胞定位脑胶质瘤浸润边界
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批准号:JCZRMS202602505
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
ATPIF1调节线粒体膜电位影响靶向CD19 CAR-T细胞抗肿瘤活性的作用及机制
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批准号:2026JJ80001
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:钟根深
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依托单位:
CD19/BCMA双靶向CAR-NK细胞治疗难治性SLE:作用机制与临床前转化研究
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批准号:2026JJ81339
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:谢希
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依托单位:
运动通过m6A修饰上调miR-19b-3p改善阿尔茨海默病Aβ代谢 的机制研究
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批准号:JCZRLH202601558
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
水稻转录因子OsDi19-3抗逆功能研究
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批准号:JCZRLH202600842
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
tRF-19-BZOS4YE2调控FN1/TGF-β轴促进结直肠癌侵袭转移的机制及干预研究
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批准号:JCZRQNB202601040
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
多鳞白甲鱼高效繁育技术体系研发
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:
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依托单位:
lncRNA H19通过介导Ras/ULK1信号影响乳腺癌细胞线粒体稳态及糖酵解的作用及机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:施文标
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依托单位:
老年认知障碍者与主要照护者的沟通现状及影响因素的混合性研究
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批准号:GDHLYJYQ202410
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项目类别:省市级项目
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资助金额:0.3万元
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批准年份:2025
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负责人:贾佳欣
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依托单位: