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IDENTIFICATION OF PATIENTS WITH FAMILIAL PHEOCHROMOCYTOMA/VON HIPPLE LINDAU SYN

IDENTIFICATION OF PATIENTS WITH FAMILIAL PHEOCHROMOCYTOMA/VON HIPPLE LINDAU SYN
家族性嗜铬细胞瘤/VON HIPPLE LINDAU SYN 患者的识别
批准号：
6275834
负责人：
SALLY CARTY
金额：
$1.91万
依托单位：
UNIVERSITY OF PITTSBURGH AT PITTSBURGH
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
1997
资助国家：
美国
项目状态：
已结题
起止时间：
1997-12-01 至 1998-11-30
来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/6275834
关键词：
adrenal medulla neoplasm autosomal dominant trait brain neoplasms clinical research eye neoplasms family genetics genetic disorder diagnosis human subject neoplasm /cancer diagnosis nervous system neoplasms pheochromocytoma

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
对明显超标的家庭进行前瞻性调查 嗜铬细胞瘤将允许更早地发现、症状描述和 改善了结果。嗜铬细胞瘤是肾上腺髓质的一种肿瘤。 这通常是良性的、零星的和单边的，而这种情况并不是 该协议的主题。嗜铬细胞瘤偶尔是一种 遗传性常染色体显性遗传内分泌/神经系统的表现 精神错乱。这些包括但不限于男子-IIa、男子-IIb、冯 希佩尔-林道病)和神经纤维瘤病。
英文摘要
Prospective investigation of families with an apparent excess of pheochromocytoma will allow earlier detection, syndrome delineation and improved outcome. Pheochromocytoma is a neoplasm of the adrenal medulla that is usually benign, sporadic and unilateral, and such cases are not the subject of this protocol. Pheochromocytoma is occasionally one manifestation of inherited autosomal dominant endocrine/neurologic disorders. These include, but are not limited to MEN-IIa, MEN-IIb, von Hippel-Lindau disease )VHL), and neurofibromatosis.
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