MAPPING EARLY NETWORK DYSFUNCTION IN FTD AND AD
MAPPING EARLY NETWORK DYSFUNCTION IN FTD AND AD
批准号:
7624804
负责人:
WILLIAM W SEELEY
金额:
$12.62万
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
2009
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009-04-01 至 2014-03-31
关键词:
Activities of Daily LivingAgeAlzheimer&aposs DiseaseAnimal Disease ModelsAnimal ModelAnomiaAtrophicBehaviorBehavioralBiological AssayBiological MarkersBrainBrain DiseasesBroca AphasiaClinicalCognitiveDataDementiaDiagnosisDiffusionDiffusion Magnetic Resonance ImagingDiseaseDisinhibitionEarly DiagnosisEmpathyEpisodic memoryFrontotemporal DementiaFunctional Magnetic Resonance ImagingFunctional disorderGene MutationGliosisGoalsHeterogeneityImageImage AnalysisImpairmentInstructionKnowledgeLanguageLinkMagnetic Resonance ImagingMapsMetabolismMethodsMolecularMotivationMotorNetwork-basedNeurodegenerative DisordersNeuronsPathogenesisPathologyPatientsPatternPopulationPositron-Emission TomographyRadioisotopesResearchResearch PersonnelResolutionRestSemantic DementiasSiteSpeechStagingStructureSymptomsSynapsesSyndromeSystemTranslatingVariantWorkcerebral atrophycognitive functiondiagnostic accuracygray matterhuman dataimprovedinsightmutation carriernetwork dysfunctionneuroimagingneuron lossneuropsychiatrynovelnovel strategiesprogramstreatment effectwhite matter
中文摘要
这项名为《绘制FTD和AD早期网络功能障碍图谱》的项目将开发新的网络
旨在提高额颞部痴呆早期发现和诊断水平的连通性分析
(FTD)和阿尔茨海默病(AD)。正常的认知和行为功能需要协调的活动,
在大规模的分布式网络中。来自人类研究和动物疾病模型的新兴数据
提示在神经退行性变的初期,特定的网络可能会形成早期的、明显的异常。
疾病。为了探索这种可能性,我们将使用功能连接磁共振成像(FcMRI)和扩散光谱
对60例FTD患者、20例无症状FTD基因突变携带者、15例FTD患者进行DSI研究。
AD组和30例健康对照组。我们假设网络连接映射将把每个临床
综合症到特定的内在大脑网络,将被证明能够发现早期疾病,并将提供
对症状发病机制的新见解。我们的目标是(1)在FTD的早期阶段发现网络更改
和AD,(2)比较fcMRI、DSI和常规结构MRI检测网络水平的能力
症状前FTD基因突变携带者的功能障碍;(3)FTD和AD症状与
网络连接中断。所获得的知识可能会为实现一种新颖的、非
早期FTD和AD的侵入性成像生物标志物,并阐明FTD、AD和其他疾病的网络基础
在网络层面以大脑为目标的神经精神障碍。
相关性(请参阅说明):
该项目将调查额颞叶痴呆和阿尔茨海默氏症患者特定的大脑网络被破坏
疾病。这项研究的目标是使用神经成像来阐明这些疾病在大脑中的起始位置。
以及网络功能障碍如何导致症状。如果进一步发展,这些方法可能会在早期得到改进
检测和诊断,并为跟踪治疗效果提供敏感的生物标志物。
英文摘要
This project, entitled "Mapping Early Network Dysfunction in FTD and AD" will develop novel network
connectivity analyses with the goal of improving early detection and diagnosis of frontotemporal dementia
(FTD) and Alzheimer's disease (AD). Normal cognitive and behavioral functions require coordinated activity,
within large-scale, distributed networks. Emerging data from human studies and animal disease models
suggest that specific networks may develop early, tell-tale aberrations during incipient neurodegenerative
disease. To explore this possibility, we will use functional connectivity MRI (fcMRI) and diffusion spectral
imaging (DSI) to study 60 patients with FTD, 20 asymptomatic FTD gene mutation carriers, 15 patients with
AD, and 30 healthy controls. We hypothesize that network connectivity mapping will link each clinical
syndrome to a specific intrinsic brain network, will prove capable of detecting early disease, and will provide
new insights into symptom pathogenesis. Our aims are (1) to detect network alterations in early stage FTD
and AD, (2) to compare the ability of fcMRI, DSI, and conventional structural MRI to detect network-level
dysfunction in presymptomatic FTD gene mutation carriers, and (3) to correlate FTD and AD symptoms with
network connectivity disruption. The knowledge gained could provide a first step toward a novel, non-
invasive imaging biomarker for early FTD and AD and clarify the network basis for FTD, AD, and other
neuropsychiatric disorders that target the brain at the network level.
RELEVANCE (See instructions):
This project will investigate the specific brain networks disrupted in frontemporal dementia and Alzheimer's
disease. The goal of the research is to use neuroimaging to clarify where in the brain these diseases begin
and how network dysfunction leads to symptoms. Further developed, these methods could improve early
detection and diagnosis and provide a sensitive biomarker for following the effects of treatment.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Neuropathology Core
-
批准号:9802932
-
项目类别:
-
资助金额:$46.0万
-
财政年份:2019
-
负责人:WILLIAM W SEELEY
-
依托单位:
Core D: Neuropathology Core
-
批准号:10647909
-
项目类别:
-
资助金额:$70.52万
-
财政年份:2019
-
负责人:WILLIAM W SEELEY
-
依托单位:
Neuropathology Core
-
批准号:10208707
-
项目类别:
-
资助金额:$63.28万
-
财政年份:2019
-
负责人:WILLIAM W SEELEY
-
依托单位:
Neuropathology Core
-
批准号:10228131
-
项目类别:
-
资助金额:$1.81万
-
财政年份:2019
-
负责人:WILLIAM W SEELEY
-
依托单位:
Core D: Neuropathology Core
-
批准号:10431782
-
项目类别:
-
资助金额:$57.04万
-
财政年份:2019
-
负责人:WILLIAM W SEELEY
-
依托单位:
Neuropathology Core
-
批准号:10450022
-
项目类别:
-
资助金额:$74.09万
-
财政年份:2019
-
负责人:WILLIAM W SEELEY
-
依托单位:
Deep Pathological Phenotyping in Frontotemporal Dementia and Motor Neuron Disease.
-
批准号:10220149
-
项目类别:
-
资助金额:$86.02万
-
财政年份:2018
-
负责人:WILLIAM W SEELEY
-
依托单位:
Deep Pathological Phenotyping in Frontotemporal Dementia and Motor Neuron Disease.
-
批准号:10449356
-
项目类别:
-
资助金额:$84.82万
-
财政年份:2018
-
负责人:WILLIAM W SEELEY
-
依托单位:
Selective Vulnerability in Frontotemporal Dementia
-
批准号:8230564
-
项目类别:
-
资助金额:$51.15万
-
财政年份:2009
-
负责人:WILLIAM W SEELEY
-
依托单位:
Selective Vulnerability in Frontotemporal Dementia
-
批准号:8431393
-
项目类别:
-
资助金额:$48.34万
-
财政年份:2009
-
负责人:WILLIAM W SEELEY
-
依托单位:
Selective Vulnerability in Frontotemporal Dementia
-
批准号:7661740
-
项目类别:
-
资助金额:$51.31万
-
财政年份:2009
-
负责人:WILLIAM W SEELEY
-
依托单位:
Selective Vulnerability in Frontotemporal Dementia
-
批准号:8037581
-
项目类别:
-
资助金额:$51.61万
-
财政年份:2009
-
负责人:WILLIAM W SEELEY
-
依托单位:
Selective Vulnerability in Frontotemporal Dementia
-
批准号:7778861
-
项目类别:
-
资助金额:$51.44万
-
财政年份:2009
-
负责人:WILLIAM W SEELEY
-
依托单位:
FMRI/Pathology/Anterior Cingulate/Frontoinsular Cortex
-
批准号:7011758
-
项目类别:
-
资助金额:$14.22万
-
财政年份:2005
-
负责人:WILLIAM W SEELEY
-
依托单位:
FMRI/Pathology/Anterior Cingulate/Frontoinsular Cortex
-
批准号:7271183
-
项目类别:
-
资助金额:$16.38万
-
财政年份:2005
-
负责人:WILLIAM W SEELEY
-
依托单位:
FMRI/Pathology/Anterior Cingulate/Frontoinsular Cortex
-
批准号:7127700
-
项目类别:
-
资助金额:$16.11万
-
财政年份:2005
-
负责人:WILLIAM W SEELEY
-
依托单位:
Core D: Neuropathology Core
-
批准号:9248860
-
项目类别:
-
资助金额:$35.94万
-
财政年份:2004
-
负责人:WILLIAM W SEELEY
-
依托单位:
Core D: Neuropathology Core
-
批准号:9054049
-
项目类别:
-
资助金额:$36.15万
-
财政年份:2004
-
负责人:WILLIAM W SEELEY
-
依托单位:
Core D: Neuropathology Core
-
批准号:8677146
-
项目类别:
-
资助金额:$36.02万
-
财政年份:2004
-
负责人:WILLIAM W SEELEY
-
依托单位:
Neuropathology
-
批准号:8730064
-
项目类别:
-
资助金额:$17.68万
-
财政年份:2002
-
负责人:WILLIAM W SEELEY
-
依托单位:
国内基金
海外基金
登录
查看更多内容
补阳还五汤通过AGE-RAGE通路调控脓毒症免疫失衡的机制与转化研究
-
批准号:JCZRLH202601523
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2026
-
负责人:
-
依托单位:
靶向递送一氧化碳调控AGE-RAGE级联反应促进糖尿病创面愈合研究
-
批准号:JCZRQN202500010
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2025
-
负责人:
-
依托单位:
对香豆酸抑制AGE-RAGE-Ang-1通路改善海马血管生成障碍发挥抗阿尔兹海默病作用
-
批准号:2025JJ70209
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2025
-
负责人:雷芬芳
-
依托单位:
AGE-RAGE通路调控慢性胰腺炎纤维化进程的作用及分子机制
-
批准号:--
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2024
-
负责人:万荣
-
依托单位:
甜茶抑制AGE-RAGE通路增强突触可塑性改善小鼠抑郁样行为
-
批准号:2023JJ50274
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2023
-
负责人:贺志明
-
依托单位:
蒙药额尔敦-乌日勒基础方调控AGE-RAGE信号通路改善术后认知功能障碍研究
-
批准号:--
-
项目类别:地区科学基金项目
-
资助金额:33万元
-
批准年份:2022
-
负责人:都义日
-
依托单位:
补肾健脾祛瘀方调控AGE/RAGE信号通路在再生障碍性贫血骨髓间充质干细胞功能受损的作用与机制研究
-
批准号:--
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:52万元
-
批准年份:2022
-
负责人:叶宝东
-
依托单位:
LncRNA GAS5在2型糖尿病动脉粥样硬化中对AGE-RAGE 信号通路上相关基因的调控作用及机制研究
-
批准号:
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:10.0万元
-
批准年份:2022
-
负责人:于海兵
-
依托单位:
围绕GLP1-Arginine-AGE/RAGE轴构建探针组学方法探索大柴胡汤异病同治的效应机制
-
批准号:81973577
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:55.0万元
-
批准年份:2019
-
负责人:辛贵忠
-
依托单位:
AGE/RAGE通路microRNA编码基因多态性与2型糖尿病并发冠心病的关联研究
-
批准号:81602908
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:18.0万元
-
批准年份:2016
-
负责人:刘括
-
依托单位: