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该项目的目标是在分子水平上了解DNA错配修复系统纠正复制错误的方式,以及哺乳动物细胞如何应对DNA损伤。与北卡罗来纳大学教堂山分校的多萝西·伊利博士合作,我们使用原子力显微镜和生物化学方法来研究单个蛋白质-DNA复合体的构象。 我们开发了一种细胞报告系统,用于在小分子化学文库的高通量分析中筛选细胞周期停滞和细胞凋亡。我们希望这个报告系统将在早期几轮的文库凋亡剂筛选中产生重要的新信息。
英文摘要
The goal of this project is to understand at a molecular level the ways in which the DNA mismatch repair system corrects replication errors and how mammalian cells respond to DNA damage. In collaboration with Dr. Dorothy Erie, UNC-Chapel Hill, we have used atomic force microscopy and biochemical approaches to examine the conformations of individual protein-DNA complexes. We have developed a cell reporter system to screen for cell cycle arrest and apoptosis in high-throughput assays of small molecule chemical libraries. We hope this reporter system will yield important new information in early rounds of library screening for apoptotic agents.
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会议论文
DOI: 10.1016/j.molcel.2012.08.020
发表时间: 2012-09-14
期刊: MOLECULAR CELL
影响因子: 16
作者: [Hsieh, Peggy]
通讯作者: Hsieh, Peggy
DOI: 10.1016/j.dnarep.2015.11.019
发表时间: 2016-02
期刊: DNA repair
影响因子: 3.8
作者: [Li Z, Pearlman AH, Hsieh P]
通讯作者: Hsieh P
EGFR inhibits DNA mismatch repair.
EGFR 抑制 DNA 错配修复。
DOI: 10.1073/pnas.1505168112
发表时间: 2015
期刊: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
影响因子: 11.1
作者: [Hsieh,Peggy, Pearlman,AlexanderH]
通讯作者: Pearlman,AlexanderH
Cellular Responses to DNA Damage
DNA Mismatch Repair
Molecular Studies Of Protein-DNA Interactions
Cellular Responses to DNA Damage
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