The role of TAP and MHC class I expression in the response to melanoma immunotherapy using autolgous dendritic cells
The role of TAP and MHC class I expression in the response to melanoma immunotherapy using autolgous dendritic cells
批准号:
nhmrc : 102515
负责人:
Prof Ranjeny Thomas
金额:
$22.53万
依托单位国家:
澳大利亚
项目类别:
NHMRC Project Grants
财政年份:
2001
资助国家:
澳大利亚
项目状态:
已结题
起止时间:
2001-01-01 至 2002-12-31
中文摘要
对于疾病已经扩散或转移到远离原始黑色素瘤的部位的恶性黑色素瘤患者,治疗通常是不成功的。在这种疾病的这个阶段,没有已知的常规手术、放疗或化疗的治愈方法。然而,偶尔,黑色素瘤在其早期阶段被免疫系统的自然反应成功处理。在这些情况下,免疫系统产生控制癌症的杀手T淋巴细胞,进入黑色素瘤并杀死肿瘤细胞。杀伤性T淋巴细胞是由淋巴腺产生的,当免疫系统受到黑色素瘤细胞成分或抗原时,由称为树突状细胞的特殊细胞产生。该项目包括一项临床试验,旨在通过从血液中培养树突状细胞,将其与黑色素瘤抗原混合,然后注射混合物,提高免疫系统产生杀伤细胞的自然能力。当注入皮肤时,树突状细胞迅速转移到淋巴腺产生杀伤性T淋巴细胞。T淋巴细胞可以找到黑素瘤沉积在全身的途径。本项目将特别评估对疫苗接种有反应或无反应的原因。
英文摘要
Treatment for patients with malignant melanoma whose disease has spread, or metastasised, to sites distant from the original melanoma is usually unsuccessful. At this stage of the disease there is no known curative treatment with conventional surgery, radiation or chemotherapy. Occasionally, however, melanoma in its early stages is successfully dealt with by the natural response of the immune system. In these cases, the immune system generates cancer-controlling killer T lymphocytes that enter the melanoma and kill the tumour cells. Killer T lymphocytes are generated by the lymph glands when the immune system is presented with melanoma cell components, or antigens, by specialised cells known as dendritic cells. This project consists of a clinical trial that aims to boost the natural ability of the immune system to generate killer cells by growing dendritic cells from the blood, mixing them with melanoma antigens, and then inject the mixture. When injected into the skin, dendritic cells quickly move to lymph glands to generate killer T lymphocytes. T lymphocytes can find their way to melanoma deposits all over the body. The reasons for response or non-response to the vaccination will particularly be assessed in this project.
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Understanding the basis of autoimmunity in rheumatoid arthritis and type 1 diabetes to underpin the implementation of antigen-specific therapies
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批准号:nhmrc : 1079238
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项目类别:Research Fellowships
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资助金额:$56.51万
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财政年份:2015
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负责人:Prof Ranjeny Thomas
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依托单位:
Understanding the basis of autoimmunity in rheumatoid arthritis and type 1 diabetes to underpin the implementation of antigen-specific therapies
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批准号:nhmrc : GNT1079238
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项目类别:Research Fellowships
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资助金额:$81.5万
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财政年份:2015
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负责人:Prof Ranjeny Thomas
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依托单位:
Understanding and regulating autoimmune disease through the nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-kappaB) family transcription factor, v-rel reticuloendotheliosis viral oncogene homolog B (RelB).
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批准号:FT0991552
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项目类别:ARC Future Fellowships
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资助金额:$63.57万
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财政年份:2009
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负责人:Prof Ranjeny Thomas
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依托单位:
Migration and differentiation of dendritic cells and monocytes in inflammatory arthritis.
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批准号:nhmrc : 252879
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项目类别:NHMRC Project Grants
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资助金额:$18.67万
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财政年份:2003
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负责人:Prof Ranjeny Thomas
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依托单位:
Dendritic cell function, migration and modulation in a murine model of inflammatory arthritis
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批准号:nhmrc : 102513
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项目类别:NHMRC Project Grants
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资助金额:$13.46万
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财政年份:2000
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负责人:Prof Ranjeny Thomas
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依托单位:
Regulation and function of the transcription factor RelB in human dendritic cells
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批准号:nhmrc : 991488
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项目类别:NHMRC Project Grants
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资助金额:$13.33万
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财政年份:1999
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负责人:Prof Ranjeny Thomas
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依托单位:
国内基金
海外基金
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转录相关蛋白Tap1介导热休克蛋白Hsp90乙酰化在白念珠菌致病性中的作用机制研究
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批准号:QN25H110013
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2025
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负责人:王琦琦
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依托单位:
TAp73β/CDO1 轴通过线粒体引发铁死亡致心梗后心衰
的机制研究
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批准号:2024JJ8157
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2024
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负责人:刘巍
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依托单位:
SAMSN1通过调节TAp63α/TAp63α的平衡促进脑胶质母细胞瘤发展的分子机制
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项目类别:地区科学基金项目
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批准年份:2024
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负责人:欧阳陶辉
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依托单位:
KLF1/TAP1 在维甲酸抑制卵巢癌侵袭转移中的机制
研究
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批准号:2024JJ5391
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2024
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负责人:胡冬至
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基于内质网信号肽耦连多肽文库筛选TAP缺陷诱导肝癌免疫逃逸机制及mRNA疫苗逆转策略的研究
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批准号:82372798
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项目类别:面上项目
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资助金额:49万元
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批准年份:2023
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负责人:董良庆
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依托单位:
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批准号:82301832
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批准年份:2023
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负责人:焦文林
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依托单位:
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批准号:2022JJ70066
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2022
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项目类别:面上项目
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资助金额:52万元
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批准年份:2022
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负责人:陈诗鸿
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依托单位:
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项目类别:面上项目
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资助金额:54万元
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批准年份:2022
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从平衡调控TAp73基因网络角度研究五子衍宗丸治疗少弱精子症机制
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依托单位: