Implication de diverses protéines dans la fonction des photorécepteurs visuels

细胞转导机制在膜表面的加速作用使蛋白质的运动受到两个维度的限制，取决于N-末端和/或C-末端的α-乙酰化或α-乙酰化酶的作用。可见的光传导作用在感光盘表面，在这个过程中包含蛋白质，因此与膜结合。因此，通过可见光色素的激活作用，即所谓的“视紫红质”，可以激活磷酸二酯酶6（PDE 6）的三酰基G蛋白（称为“转导蛋白”）。Ces Protéines seront ensuite inactivées pas des Protéines acylées comme la recoverine et la rhodopsine kinase et pas une Protéine portant une hélice alpha en C-terminal，la R9AP. 该过程通过光感受器圆盘膜的流体化而变得更快，因为细胞含有多不饱和酸的正电荷。此外，我们建议将视紫红质限制在光感受器圆盘的Au中心，因为我们有义务重新确定视觉光传导机制。该研究计划提出了确定视紫红质Au中心限制的相关参数以及蛋白质的定位，该蛋白质在可见光传导中的作用非常明显，即传导和PDE。事实上，这对确定蛋白质的浓度非常重要，因为蛋白质被视紫红质限制在视紫红质的中心，而蛋白质则被视紫红质激活。Ce programme de recherche proposed aussi de determiner l'importance of different parametètres，comme la présence of lipides polyinsaturés，dans la liaison membranaire des Protéines whi sont impliquées dans le mécanisme de photodynamics visuelle.因此，蛋白质酰化的细胞转导机制的一般问题及其结论的提出具有重要的意义。

Les mécanismes de transduction cellulaire sont fortement accélérés à la surface des membranes car le mouvement des protéines périphériques est restreint en deux dimensions, souvent par le biais de leur acylation ou d'une hélice alpha en N- et/ou en C-terminal. La phototransduction visuelle prend place à la surface des disques des photorécepteurs car les protéines impliquées dans ce processus sont presque toutes acylées et, par conséquent, associées aux membranes. Ainsi, l'activation par la lumière du pigment visuel, appelé "rhodopsine", mène à l'activation de centaines de protéines G trimériques acylées (appelées "transducine") qui vont à leur tour activer la phosphodiestérase 6 acylée (PDE6). Ces protéines seront ensuite inactivées par des protéines acylées comme la recoverine et la rhodopsine kinase et par une protéine portant une hélice alpha en C-terminal, la R9AP. Ce processus très rapide pourrait être facilité par la fluidité des membranes des disques des photorécepteurs car ce sont les cellules contenant le pourcentage le plus élevé en acides gras polyinsaturés. De plus, nous avons récemment découvert que la rhodopsine était confinée au centre des disques des photorécepteurs, ce qui nous oblige à redéfinir le mécanisme de phototransduction visuelle. Ce programme de recherche propose donc de déterminer les paramètres responsables du confinement de la rhodopsine au centre des disques et la localisation des protéines jouant un rôle clé dans la phototransduction visuelle, telles que la transducine et la PDE. En effet, il est très important de déterminer si ces protéines sont confinées dans le centre des disques avec la rhodopsine et si elles se déplacent suite à leur activation par la rhodopsine. Ce programme de recherche propose aussi de déterminer l'importance de différents paramètres, comme la présence de lipides polyinsaturés, dans la liaison membranaire des protéines qui sont impliquées dans le mécanisme de phototransduction visuelle. Ces travaux permettront de tirer des conclusions sur la problématique plus générale des mécanismes de transduction cellulaire où l'acylation des protéines semble jouer un rôle important.