Combining genome-wide CRISPR screens and microfluidics to discover genetic regulators during the differentiation pathway towards transplantable hematopoietic stem cells
Combining genome-wide CRISPR screens and microfluidics to discover genetic regulators during the differentiation pathway towards transplantable hematopoietic stem cells
结合全基因组 CRISPR 筛选和微流体技术，发现可移植造血干细胞分化途径中的遗传调节因子
批准号：
396611
负责人：
Philpott David N
金额：
$10.93万
依托单位：
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2018
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2018-10-01 至 2021-10-01
中文摘要
翻译
干细胞有能力成为人体内几乎任何类型的细胞。因此，它们在治疗疾病方面具有巨大的潜力。例如，干细胞可以用来为癌症患者产生健康的血液和骨细胞
英文摘要
Stem cells have the ability to become nearly any cell type in the human body. Therefore, they have tremendous potential to be used in the treatment of disease. For example, stem cells can be used to generate healthy blood and bone cells for cancer patient
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