Characterization of human CD8+ T cells reactive with Mycobacterium tuberculosis-infected antigen-presenting cells.
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DOI：
10.1084/jem.187.10.1633
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发表时间：
1998-05-18
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Grabstein KH
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lewinsohn DM;Alderson MR;Briden AL;Riddell SR;Reed SG;Grabstein KH
先前对小鼠模型的研究，包括使用 β2 微球蛋白敲除小鼠的研究，表明 CD8+ T 细胞在宿主对结核分枝杆菌 (Mtb) 的防御中发挥着重要作用。目前，人们对这些细胞在人体对结核病的免疫反应中的作用知之甚少。该报告证明了人类 Mtb 反应性 CD8+ T 细胞的存在。这些细胞优先存在于感染 Mtb 的人体内，并响应 Mtb 感染的靶细胞的刺激而产生干扰素 γ。这些 CD8+ T 细胞对 Mtb 感染细胞的识别既不受主要组织相容性复合物 (MHC) I 类 A、B 或 C 等位基因的限制，也不受 CD1 的限制，尽管它受到抗 MHC I 类抗体的抑制。 Mtb 特异性 CD8+ T 细胞识别蛋白酶体中产生的抗原，但不需要通过高尔基体内质网运输。数据表明可能使用除 CD1 之外的非多态性 MHC Ib 类抗原呈递结构。
Previous studies in murine models, including those using the β2 microglobulin knockout mouse, have suggested an important role for CD8+ T cells in host defense to Mycobacterium tuberculosis (Mtb). At present, little is understood about these cells in the human immune response to tuberculosis. This report demonstrates the existence of human Mtb-reactive CD8+ T cells. These cells are present preferentially in persons infected with Mtb and produce interferon γ in response to stimulation with Mtb-infected target cells. Recognition of Mtb-infected cells by these CD8+ T cells is restricted neither by the major histocompatibility complex (MHC) class I A, B, or C alleles nor by CD1, although it is inhibited by anti–MHC class I antibody. The Mtb-specific CD8+ T cells recognize an antigen which is generated in the proteasome, but which does not require transport through the Golgi-ER. The data suggest the possible use of nonpolymorphic MHC class Ib antigen presenting structures other than CD1.
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