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Myotonic Dystrophy and Congenital form: genetic and epigenetic marks associated with CTG/CAG repeat instability
强直性肌营养不良和先天性形式：与 CTG/CAG 重复不稳定相关的遗传和表观遗传标记
基本信息
- 批准号：351792
- 负责人：
- 金额：$ 7.29万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2016
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2016-04-01 至 2017-04-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
40 human diseases, including Myotonic Dystrophy (DM), are inherited in a manner that the symptoms become more evident through family generations. These diseases are caused by mutations in repeated DNAs. If one considers a gene as though it were a sentence
40种人类疾病，包括强直性肌营养不良症（DM），是以一种症状在家族世代中变得更加明显的方式遗传的。这些疾病是由重复DNA的突变引起的。如果把基因看作是一个句子
项目成果
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