Molecular Mechanisms and Therapeutic Approaches to Stargardt Macular Degeneration
Stargardt 黄斑变性的分子机制和治疗方法
基本信息
- 批准号:343169
- 负责人:
- 金额:$ 79.36万
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Operating Grants
- 财政年份:2016
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2016-03-01 至 2021-03-01
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Inherited retinal degenerative diseases are a heterogeneous group of disorders that are a major cause of blindness in Canada and the developed world. They are typically characterized by progressive loss in vision resulting from mutations in genes encoding
遗传性视网膜变性疾病是一组异质性疾病,是加拿大和发达国家失明的主要原因。它们的典型特征是由编码以下蛋白的基因突变引起的视力进行性丧失:
项目成果
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$ 79.36万 - 项目类别:
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$ 79.36万 - 项目类别:
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$ 79.36万 - 项目类别:
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