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Debye-Prozess und Wasserstoffbrückendynamik in Glasbildnern

玻璃形成体中的德拜过程和氢键动力学

基本信息

批准号：
100800169
负责人：
Professor Dr. Roland Böhmer
金额：
--
依托单位：
Lehrstuhl für Experimentelle Physik III
依托单位国家：
德国
项目类别：
Research Grants
财政年份：
2008
资助国家：
德国
起止时间：
2007-12-31 至 2014-12-31
项目状态：
已结题

来源：
https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/100800169?language=en
关键词：
Debye Prozess und Wasserstoffbr ckendynamik

项目摘要

Für die Struktur und Dynamik vieler supramolekulare Assoziate spielen Wasserstoffbrückenbindungen eine zentrale Rolle. Insbesondere ist ihre Eigenschaft, sich mit thermischen Energien reversibel öffnen und schließen zu lassen, von zentraler Bedeutung für biophysikalische Systeme. Alkohole mit genau einer OH-Gruppe stellen die wohl einfachste Form organischer Moleküle dar, die zur Ausbildung intermolekularer H-Brücken fähig sind. Aber gerade diese einfachen Alkohole zeigen eine Reihe unverstandener Eigenschaften. Im Gegensatz zu allen anderen nieder- und hochmolekularen Glasbildnern ist bei ihnen die an das Fliessverhalten gekoppelte, strukturelle Relaxation nicht der langsamste Bewegungsvorgang, sondern die mit dielektrischen Messungen beobachtete, sogenannte Debye-Relaxation. Diese wird häufig einem H-Brückennetzwerk zugeschrieben und sollte daher auch bei Alkoholen mit mehreren OH-Gruppen auftreten, eine Vermutung, die im Gegensatz zur experimentellen Beobachtung steht. Ziel des Projektes ist es, die mikroskopische Ursache der Debye-Relaxation aufzuklären. Dazu soll die kürzlich entdeckte, enorme Trennung von Debye- und Strukturrelaxation in binären Systemen ausgenutzt und mit speziellen dielektrischen und kernresonanzspektroskopischen Methoden in Kombination mit entsprechenden theoretischen Modellen erforscht werden.

Für die Struktur und Dynamik viler supermolekulare Assoziate spielen Wasserstoffbrückenbindungen eine zentrale Rolle. Insbesondere ist ihre Eigenschaft, sich mit thermischen Energien reversibel öffnen und schließen zu lassen, von zentraler Bedeutung für Biophysical Systeme.酒精与 OH-Gruppe stellen die wohl einfachste Formorganischer Moleküle dar, die zur Ausbildung intermolekularer H-Brücken fähig sind. Aber gerade diese einfachen Alkohole zeigen eine Reihe unverstandener Eigenschaften。 Im Gegensatz zu allen anderen nieder- und hochmolekularen Glasbildnern ist bei ihnen die an das Fliessverhalten gekoppelte, strukturelle Relaxation nicht der langsamste Bewegungsvorgang, sondern die mit dielektrischen Messungen beobachtete, sogenannte Debye-Relaxation。该 H-Brückennetzwerk zugeschrieben 和 sollte daher auch bei Alkoholen mit mehreren OH-Gruppen auftreten, eine Vermutung, die im Gegensatz zur Experimentellen Beobachtung steht。该项目是德拜松弛的微观模型。 Dazu soll die kürzlich entdeckte, enorme Trennung von Debye- und Strukturrelaxation in binären Systemen ausgenutzt und mit speziellen dielektrischen und kernresonanzspektroskopischen Methoden in Kombination mit theoretischen Modellen erforscht werden.