Klonierung und Charakterisierung eines an der Phytosiderophorsekretion in Mais beteiligten Gens

as Spurenelement Eisen (Fe) list and vielen essentiellen Stoffwechselvorgängen in Pflanzen betelight。[4] [4] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [3]Gramineen, die im Hinblick auf die Sicherung der Welternährung zu den witigsten Kulturpflanzen gehören, geben zur Aneignung von Fe schwermetal - chelatoren, sogenannte Phytosiderophore (PS), ab and nehmen Fe(III)-PS- complex auplexen。Während das Transportprotein des Fe(III)-PS- complexes in Mais, eine der Modellpflanze der Gramineen，介绍了其分子特性，如：光洁体，光洁体，光洁体，光洁体，光洁体，光洁体。Ziel diesesprojektes的父亲，das YS3-Gen，在Mais的ight ist， zu klonieren和charterisien之间担任直接订单和间接订单和Abgabe von PS。研究对象为研究对象、研究对象和研究对象。突变子- (Mu)和激活子/解离子- (Ac/Ds)转座子的转座子标记研究[j]。研究人员在实验中发现unabhängig generiertenys3 - allelen，在实验中发现Nachweis gefhrt werden，在实验中发现genkloniert wurde。Zum Abschluss der ersten Förderperiode soll eine erste function function（）特性分析（Charakterisierung） YS3 Gens durchgefhrt werden。

Das Spurenelement Eisen (Fe) ist an vielen essentiellen Stoffwechselvorgängen in Pflanzen beteiligt. Daher ist eine ausreichende Fe-Konzentration in pflanzlichen Geweben von außerordentlicher Bedeutung. Gramineen, die im Hinblick auf die Sicherung der Welternährung zu den wichtigsten Kulturpflanzen gehören, geben zur Aneignung von Fe Schwermetallchelatoren, sogenannte Phytosiderophore (PS), ab und nehmen Fe(III)-PS-Komplexe auf. Während das Transportprotein des Fe(III)-PS-Komplexes in Mais, eine der Modellpflanze der Gramineen, bereits molekular charakterisiert wurde, sind die Komponenten, die an der Abgabe der PS beteiligt sind, noch nicht isoliert worden. Ziel dieses Projektes ist es daher, das YS3-Gen, welches direkt oder indirekt an der Abgabe von PS in Mais beteiligt ist, zu klonieren und charakterisieren. Hierzu soll ein kartengestützter Klonierungsansatz verwendet werden. Parallel dazu soll ein direktes Transposon-tagging mit Mutator- (Mu) und Activator/Dissociator- (Ac/Ds) Transposons durchgeführt werden. Mit den in diesen Experimenten unabhängig generierten ys3-Allelen, soll schließlich der Nachweis geführt werden, dass das richtige Gen kloniert wurde. Zum Abschluss der ersten Förderperiode soll eine erste funktionelle Charakterisierung des YS3 Gens durchgeführt werden.