Klonierung und Charakterisierung eines an der Phytosiderophorsekretion in Mais beteiligten Gens

Das Spurenelement Eisen (Fe) 是 Pflanzen beteiligt 中的重要元素。 Daher ist eine ausreichende Fe-Konzentration in pflanzlichen Geweben von außerordentlicher Bedeutung。 Gramineen 表示，它是世界文化的一部分，是 Fe 金属螯合剂、植物铁素体 (PS) 的来源，也是 Fe(III)-PS-Komplexe 的组成部分。麦斯中 Fe(III)-PS-复合物的转运蛋白，在 Gramineen 模型中，具有分子特征、组成部分、PS 的 Abgabe 和 PS 的结构，没有任何区别。 Ziel dieses Projektes ist es daher, das YS3-Gen, welches direkt or indirekt an der Abgabe von PS in Mais beteiligt ist, zu klonieren und Charakterisieren.请注意以下事项。平行的 dazu 直接直接转座子标签，包含突变子 - (Mu) 和激活子/解离子 - (Ac/Ds) 转座子。 Mit den indiesen Experimenten unabhängiggenerierten ys3-Allelen, soll schließlich der Nachweis geführt werden, dass das richtige Gen kloniert wurde. Zum Abschluss der ersten Förderperiode soll eine erste funktionelle des YS3 Gens durchgeführt werden.

Das Spurenelement Eisen (Fe) ist an vielen essentiellen Stoffwechselvorgängen in Pflanzen beteiligt. Daher ist eine ausreichende Fe-Konzentration in pflanzlichen Geweben von außerordentlicher Bedeutung. Gramineen, die im Hinblick auf die Sicherung der Welternährung zu den wichtigsten Kulturpflanzen gehören, geben zur Aneignung von Fe Schwermetallchelatoren, sogenannte Phytosiderophore (PS), ab und nehmen Fe(III)-PS-Komplexe auf. Während das Transportprotein des Fe(III)-PS-Komplexes in Mais, eine der Modellpflanze der Gramineen, bereits molekular charakterisiert wurde, sind die Komponenten, die an der Abgabe der PS beteiligt sind, noch nicht isoliert worden. Ziel dieses Projektes ist es daher, das YS3-Gen, welches direkt oder indirekt an der Abgabe von PS in Mais beteiligt ist, zu klonieren und charakterisieren. Hierzu soll ein kartengestützter Klonierungsansatz verwendet werden. Parallel dazu soll ein direktes Transposon-tagging mit Mutator- (Mu) und Activator/Dissociator- (Ac/Ds) Transposons durchgeführt werden. Mit den in diesen Experimenten unabhängig generierten ys3-Allelen, soll schließlich der Nachweis geführt werden, dass das richtige Gen kloniert wurde. Zum Abschluss der ersten Förderperiode soll eine erste funktionelle Charakterisierung des YS3 Gens durchgeführt werden.