Klonierung und Charakterisierung eines an der Phytosiderophorsekretion in Mais beteiligten Gens

Das纯元素Eisen(Fe)是一种在自然界中存在的元素。这是一种新的生活方式，它是一种特殊的生活方式。Granminen，die im Hinblick auf die sicherung der Welternährung zu den wichtiw Kulturpflanzen gehören，geben zur Aneignung von Fe Schwerchelatoren，sgenannte Phytosideropore(PS)，ab and nehman Fe(III)-PS-Komplexe auf。转运蛋白DES Fe(III)-PS-Komplex in mais，eine der modellpflanze der Gramineen，deeeit molecular characterisiert wurde，sind die Komponenten，die and der Abgabe der PS in the Sind igt Sind，noch nch nit it isoliert Worden.Ziel Dieses Projektes is es Daher，das YS3-Gen，Well direkt oder der Abgabe von PS in mais beteilt ist，zu kLonieren and charakterisieren.他说：“这是一项非常重要的工作。转座子标记的MIT突变体(Mu)和激活/解离(Ac/DS)转座子(Ac/DS)的转座子被平行地定向到转座子标签MIT突变体(Mu)和激活/解离(Ac/DS)转座子。他说：“这是一件很重要的事情，因为它是一件非常重要的事情。”在此基础上，提出了一种新的方法，即在YS3的基础上增加新的特征。

Das Spurenelement Eisen (Fe) ist an vielen essentiellen Stoffwechselvorgängen in Pflanzen beteiligt. Daher ist eine ausreichende Fe-Konzentration in pflanzlichen Geweben von außerordentlicher Bedeutung. Gramineen, die im Hinblick auf die Sicherung der Welternährung zu den wichtigsten Kulturpflanzen gehören, geben zur Aneignung von Fe Schwermetallchelatoren, sogenannte Phytosiderophore (PS), ab und nehmen Fe(III)-PS-Komplexe auf. Während das Transportprotein des Fe(III)-PS-Komplexes in Mais, eine der Modellpflanze der Gramineen, bereits molekular charakterisiert wurde, sind die Komponenten, die an der Abgabe der PS beteiligt sind, noch nicht isoliert worden. Ziel dieses Projektes ist es daher, das YS3-Gen, welches direkt oder indirekt an der Abgabe von PS in Mais beteiligt ist, zu klonieren und charakterisieren. Hierzu soll ein kartengestützter Klonierungsansatz verwendet werden. Parallel dazu soll ein direktes Transposon-tagging mit Mutator- (Mu) und Activator/Dissociator- (Ac/Ds) Transposons durchgeführt werden. Mit den in diesen Experimenten unabhängig generierten ys3-Allelen, soll schließlich der Nachweis geführt werden, dass das richtige Gen kloniert wurde. Zum Abschluss der ersten Förderperiode soll eine erste funktionelle Charakterisierung des YS3 Gens durchgeführt werden.