Rolle des Adhesionsmoleküls JAM-C in der Pathogenese des Typ 1 Diabetes
Rolle des Adhesionsmoleküls JAM-C in der Pathogenese des Typ 1 Diabetes
批准号:
182802766
负责人:
Professor Dr. Urs Christen, Ph.D.
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2010
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009-12-31 至 2015-12-31
中文摘要
1 Typ糖尿病(近年来)这是lebensbedrohliche Autoimmunerkrankung, welche一张fortschreitende Zerstorung der Insulin-produzierenden Beta-Zellen窝中朗格汉斯'schen Inseln der Bauchspeicheldruse (Pankreas)军队积极Zellen des Immunsystems苏珥Folge帽子。在朗格汉斯的“科学研究”中,他提出了“科学研究”和“科学研究”的概念。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]在pilot study gefunden, dass eine Blockade von JAM-C die Diabeteshäufigkeit eriniight and den Krankheitsverlauf im mausmodelell verlangsamt。[8] [ei] [ei] [ei] [ei] [ei] [ei] [ei] [ei] [ei]。1 .糖尿病的治疗方法:糖尿病的治疗方法:Mäusen糖尿病的治疗方法:möglichen糖尿病的治疗方法:糖尿病的治疗方法:Mäusen
英文摘要
Typ 1 Diabetes (T1D) ist eine lebensbedrohliche Autoimmunerkrankung, welche eine fortschreitende Zerstörung der Insulin-produzierenden Beta-Zellen in den Langerhans’schen Inseln der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) durch aggressive Zellen des Immunsystems zur Folge hat. Es ist das Ziel unseres Projekts die Einwanderung dieser aggressiven Zellen in die Langerhans’schen Inseln in einem Mausmodell für T1D zu verhindern. Das Adhesionsmolekül JAM-C spielt eine wichtige Rolle bei der Transmigration von Immunzellen aus den Blutgefässen in das umgebende Gewebe. Wir haben in Pilotstudien gefunden, dass eine Blockade von JAM-C die Diabeteshäufigkeit erniedrigt und den Krankheitsverlauf im Mausmodell verlangsamt. Es ist das Ziel dieses Projekts die Mechanismen der JAM-C vermittelten Transmigration der aggressiven Immunzellen in die Langerhans’ schen Inseln zu erforschen und die Pathogenese des Typ 1 Diabetes zu blockieren. Eine erfolgreiche Behandlung von diabetischen Mäusen soll eine Grundlage zur Entwicklung einer möglichen Therapie des T1D im Menschen bilden.
期刊论文(3)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Virus-Induced Models for Type 1 Diabetes in Mice
病毒诱导的 1 型糖尿病小鼠模型
DOI:
10.1007/978-1-4614-4051-2_25
发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Christen U., von Herrath M.G.]
通讯作者:
von Herrath M.G.
Mechanisms of hepatocellular damage and liver fibrosis in the virus-induced CYP2D6 mouse model for autoimmune hepatitis
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批准号:93980032
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2008
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负责人:Professor Dr. Urs Christen, Ph.D.
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依托单位:
国内基金
海外基金
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