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Mechanismen des post- und cotranslationalen SRP-abhängigen Proteintransports zur Thylakoidmembran in Cloroplasten

叶绿体中 SRP 依赖性蛋白转运至类囊体膜的翻译后和共翻译机制

基本信息

批准号：
183893891
负责人：
Professorin Dr. Danja Schünemann
金额：
--
依托单位：
Arbeitsgruppe Molekularbiologie pflanzlicher Organellen
依托单位国家：
德国
项目类别：
Research Grants
财政年份：
2010
资助国家：
德国
起止时间：
2009-12-31 至 2014-12-31
项目状态：
已结题

来源：
https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/183893891?language=en
关键词：
Mechanismen des post und cotranslationalen

项目摘要

Die Biogenese der photosynthetischen Proteinkomplexe der chloroplastidären Thylakoidmembran erfordert hochspezifische Proteinsortierungs-, Integrations- und Assemblierungsmechanismen der im Kern- als auch im Plastidengenom kodierten Komplexuntereinheiten. Die peripheren Antennen der Photosysteme I und II setzen sich aus Mitgliedern der kernkodierten Lichtsammelkomplexprotein-familie (LHCPs) zusammen. An der Zielsteuerung dieser Proteine durch das Stroma zur Thylakoidmembran und der Insertion in die Membran sind in einem GTP-abhängigen Prozess die Untereinheiten des chloroplastidären Signalerkennungspartikels cpSRP54 und cpSRP43, das SRP-Rezeptorprotein cpFtsY und die Insertase Alb3 beteiligt. Ziel des ersten Teilprojektes ist die Analyse der Mechanismen, die zur Insertion des LHCPs und zum anschließenden Recycling der beteiligten SRP-Komponenten führen. Dafür soll das Zusammenspiel der an diesen Prozessen beteiligten Komponenten an der Thylakoidmembran geklärt werden. Im zweiten Teilprojekt soll der cotranslationale Transportmechanismus des plastomkodierten D1- Proteins, welches das Reaktionszentrum von Photosystem II ausbildet, untersucht werden. Ziel dieses Projektes ist es, die Rolle des cpSRP54 und cpFtsY für den Reparaturzyklus des D1-Proteins zu analysieren. Zudem sollen Membranproteine identifiziert werden, die an der Insertion und/oder Assemblierung des D1-Proteins beteiligt sind.

叶绿体类囊体膜光合合成蛋白复合体的生物发生具有克恩内蛋白分选、整合和组装机制的高特异性，也可用于塑料复合体的合成。光系统I和II的外周细胞由核心发光复合蛋白家族（LHCP）组成。在叶绿体信号分子cpSRP 54和cpSRP 43的相互作用中，通过叶绿体膜基质和膜插入酶介导的蛋白质的合成过程中，SRP-受体蛋白cpFtsY和插入酶Alb 3相互作用。第一个项目的主要内容是机理分析、LHCP的插入和更好的SRP-Componenten führen的再循环。Dafür soll das Zusammenspiel der an diesen Prozessen beteiligten Komponenten an der Thylakoidmembran geklärt韦尔登.在第二个研究项目中，我们将探讨D1蛋白质的可塑性转运机制，并将其应用于光系统II反应中心，这是一个韦尔登。这两个项目是，cpSRP 54和cpFtsY在D1蛋白修复中的作用。D1-蛋白质的插入和组装是识别韦尔登的重要手段。