Structural analysis of a transducisome in photoreceptor rod cells by cryo-electron microscopy

通过冷冻电子显微镜对感光杆细胞中的转导体进行结构分析

基本信息

项目摘要

The assembly of signaling molecules into macromolecular complexes is thought to provide specificity and sensitivity in intracellular signaling pathways. In retinal rod photoreceptors, a specific G-protein/effector assembly is expected to form during the activation/deactivation cycle of the effector, a cyclic GMP phosphodiesterase (PDE). The PDE in turn was hypothesized to communicate with the channel complex in the plasma membrane forming around the cyclic nucleotide gated channel. Using single particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) we want to obtain structural information about these macromolecular complexes. We also want to explore the formation of a potential transducisome that was proposed to form a bridging structure between the photoreceptor disc and the plasma membrane of the cell and is thought to be facilitated by an unusual set of glutamic-acid-rich proteins (GARPs).
信号分子组装成大分子复合体被认为在细胞内信号通路中提供特异性和敏感性。在视网膜视杆感受器中,一个特定的G蛋白/效应器组件预计会在效应器的激活/失活周期中形成,即循环GMP磷酸二酯酶(PDE)。PDE又被假设与环核苷酸门控通道周围形成的质膜中的通道复合体进行通信。利用单粒子低温电子显微镜(Cryo-EM),我们希望获得有关这些大分子络合物的结构信息。我们还想探索一个潜在的转导体的形成,它被认为是由一组不寻常的富含谷氨酸的蛋白质(GARP)促进的,它被认为是在光感受器盘和细胞质膜之间形成一个桥梁结构。

项目成果

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