Neue Strategie für die Immuntherapie von Krebs mittels adenoviraler Vektoren

[3][关键词]结核和转移性结核，Krebserkrankungen, bhandlungsoptionen unzureichend。][3] [1] [2] [1] [3] [1] [3] [1] [3] [3] [3] [3] [4]Diese Vektoren werden gezielt auf die whichtigste Antigen-präsentierende Zelle, die Dendritische Zelle (DC) ausgerichtet sein and Diese in vivo infizieren。研究了前列腺特异性膜抗原（PSMA）载体和DC-激活因子实验。疾病联合治疗：免疫系统疾病联合治疗：PSMA老年病联合治疗：抗菌素联合治疗。研究结果表明：采用mossmodell fhrt对移植前列腺癌的治疗效果较好。在此基础上，提出了一种新的研究方法，用于临床诊断和治疗。die wrde einen großen Fortschritt gegent ber anderen Ansätzen darstellen, bedenen alde oder nahezu alle Tumorzelle (wz . B. bem Einbringen von p53 oder HSV-TK in die Tumorzelle) oder zumindest alle Tumorherde (beder Verwendung onkolytischer Viren) infiziert werden msssen。研究对象：德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国在技术问题上，我们的技术问题是如何解决的？

Für fortgeschrittene und metastasierte Krebserkrankungen sind die derzeitigen Behandlungsoptionen unzureichend. Am Beispiel des Prostatakarzinoms soll hier eine neuartige gentherapeutische Immuntherapie unter Verwendung zielgerichteter adenoviraler Vektoren entwickelt werden. Diese Vektoren werden gezielt auf die wichtigste Antigen-präsentierende Zelle, die Dendritische Zelle (DC) ausgerichtet sein und diese in vivo infizieren. In der DC werden durch den Vektor das Prostata-spezifische Membran-Antigen (PSMA) und ein DC-Aktivator exprimiert werden. Diese Kombination soll das Immunsystems zu einer gegen PSMA gerichteten Antwort anregen. Dadurch soll eine effiziente Anti-Tumor Antwort initiieren werden, die zu einer kurativen Behandlung des transplantierten Prostatatumors im Mausmodell führt. Ein wichtiger Vorteil dieser rationell basierten Behandlungsmethode ist, dass nur wenige Zellen (DCs) infiziert werden müssen, um einen therapeutischen Erfolg zu erzielen. Dies würde einen großen Fortschritt gegenüber anderen Ansätzen darstellen, bei denen alle oder nahezu alle Tumorzellen (wie z. B. beim Einbringen von p53 oder HSV-TK in die Tumorzelle) oder zumindest alle Tumorherde (bei der Verwendung onkolytischer Viren) infiziert werden müssen. Entscheidenden Vorteile gegenüber so genannten ex vivo Impfverfahren, bei denen isolierte DCs infiziert werden, sind die erheblich geringeren Kosten in der Patientenbehandlung und eine wahrscheinlich höhere therapeutische Effizienz. Das hier zu testende Verfahren ist technisch problemlos auf die Anwendung im Menschen übertragbar.