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Molecular genetic causes of renal ciliopathies - a candidate gene approach including the survivin signaling pathways

肾纤毛病的分子遗传学原因 - 包括生存素信号通路在内的候选基因方法

基本信息

批准号：
281319475
负责人：
Dr. Tilman Jobst-Schwan
金额：
--
依托单位：
Medizinische Klinik 4 - Nephrologie und Hypertensiologie
依托单位国家：
德国
项目类别：
Research Fellowships
财政年份：
2015
资助国家：
德国
起止时间：
2014-12-31 至 2017-12-31
项目状态：
已结题

来源：
https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/281319475?language=en
关键词：
Molecular genetic causes renal ciliopathies

项目摘要

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项目成果

期刊论文数量（3）

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专利数量（0）

Mutations in multiple components of the nuclear pore complex cause nephrotic syndrome

DOI：
10.1172/jci98688
发表时间：
2018-10-01
期刊：
JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION
影响因子：
15.9
作者：
Braun, Daniela A.;Lovric, Svjetlana;Hildebrandt, Friedhelm
通讯作者：
Hildebrandt, Friedhelm

DOI：
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期刊：
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作者：
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通讯作者：
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作者：
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作者：
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作者：
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通讯作者：
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