回遊パタンの進化の過程を探る：初期生活史と内分泌系からのアプローチ

2022年度は、未同定サンプルのRNA抽出を行い、RAG2遺伝子の配列により種同定を進めた。また、前年度に行った5種のRNAシーケンスの予備的な解析を行った。その結果、前年度のシーケンシングに追加すべきサンプルはないこと、両側回遊性の種と河川性の種の間でRNA発現のタイミングに違いがありそうなことが確認された。今後は、変態に関わる個別の遺伝子に注目して解析を進める。前年度に公表したフィリピンのパラワン島産ヨシノボリ属の分類と系統関係の研究に続き、本年度はベトナム産ヨシノボリ属の形態観察および計測を進め、ベトナム北部のサンプルに6種、ベトナム中部のサンプルに5種が含まれることを再確認できた。ベトナム中部の種には未記載種が含まれるため、次年度中に新種記載を含む分類学的整理を公表できるよう急ぎたい。また、ヨシノボリ属249個体のddRADseqのシーケンスを行った。今後、これまでに解析済みのミトコンドリアゲノムのデータと合わせて解析し、対象種間の系統関係を明らかにする予定である。前年度に引き続き、卵サイズの研究のための沖縄産ヨシノボリ属の成熟雌の採集を行い、一通りサンプルをそろえることができた。この中でケンムンヒラヨシノボリの産着卵塊が得られたため、卵サイズを計測し、2017年に採集されたヤイマヒラヨシノボリの産着卵のデータと合わせて、口頭発表を行った。両種の卵は、琉球列島の他の両側回遊性の種より小さく、島嶼性ヨシノボリ属の卵サイズに関する重要な示唆を得た。今後論文として公表する予定である。2022年度に、フィリピンとベトナム産ヨシノボリ属の耳石の微量元素分析を行った。回遊パタンは種によって異なり、仔魚期を海で過ごす種、一生を淡水中で過ごす種の他、ベトナム産のヨシノボリ属には初期の塩分履歴が不明瞭な種もあった。今後、卵サイズや遺伝的交流の有無の結果と合わせて考察を行う。

2022年度は、未同定サンプルのRNA抽出を行い、RAG2遺伝子の配列により種同定を進めた。また、前年度に行った5種のRNAシーケンスの予備的な解析を行った。その結果、前年度のシーケンシングに追加すべきサンプルはないこと、両側回遊性の種と河川性の種の間でRNA発現のタイミングに違いがありそうなことが確認された。今後は、変態に関わる個別の遺伝子に注目して解析を進める。前年度に公表したフィリピンのパラワン島産ヨシノボリ属の分類と系統関係の研究に続き、本年度はベトナム産ヨシノボリ属の形態観察および計測を進め、ベトナム北部のサンプルに6種、ベトナム中部のサンプルに5種が含まれることを再確認できた。ベトナム中部の種には未記載種が含まれるため、次年度中に新種記載を含む分類学的整理を公表できるよう急ぎたい。また、ヨシノボリ属249個体のddRADseqのシーケンスを行った。今後、これまでに解析済みのミトコンドリアゲノムのデータと合わせて解析し、対象種間の系統関係を明らかにする予定である。前年度に引き続き、卵サイズの研究のための沖縄産ヨシノボリ属の成熟雌の採集を行い、一通りサンプルをそろえることができた。この中でケンムンヒラヨシノボリの産着卵塊が得られたため、卵サイズを計測し、2017年に採集されたヤイマヒラヨシノボリの産着卵のデータと合わせて、口頭発表を行った。両種の卵は、琉球列島の他の両側回遊性の種より小さく、島嶼性ヨシノボリ属の卵サイズに関する重要な示唆を得た。今後論文として公表する予定である。2022年度に、フィリピンとベトナム産ヨシノボリ属の耳石の微量元素分析を行った。回遊パタンは種によって異なり、仔魚期を海で過ごす種、一生を淡水中で過ごす種の他、ベトナム産のヨシノボリ属には初期の塩分履歴が不明瞭な種もあった。今後、卵サイズや遺伝的交流の有無の結果と合わせて考察を行う。