Synthese von Oligosaccharid(OS)-Polyetherbausteinen für den Aufbau von neuartigen ultradünnen biofunktionalisierten PEG-Stern-Polymerschichten

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Der vorliegende Projektantrag beschreibt Strategien zur enzymatischen Synthese von Oligosaccharidbausteinen als Liganden von Galectinen ¿ eine Familie ß-Galactosid-bindender Lectine ¿ und Kopplungsstrategien basierend auf monodispersen und polydispersen Koppler- Strukturen. Durch geschickte Kombination dieser Strategien werden Oligosaccharidliganden als Informationsträger für biomolekulare Erkennungsvorgänge an dünnen Polyethylenglykol- Schichten präsentiert. Das Projekt gliedert sich in fünf Abschnitte: Es werden Oligosaccharidbausteine mit Amin-, Azid-, oder Ethylencarbonat Endgruppen zur Fixierung an Koppler enzymatisch synthetisiert. Es werden monodisperse bi- und trifunktionelle Koppler auf Basis von Glycerin und Trimethylolpropan sowie polydisperse Koppler auf Polyethylenoxid-Stern und Polyglycidol Basis hergestellt. Es werden funktionelle dünne Bschichtungen aus Polyethylenglykol (PEG)-Stern- Präpolymeren hergestellt. Zur Biofunktionalisierung der PEG-Stern-Polymerschichten werden zwei unterschiedliche Strategien eingesetzt: Für die Präsentation einzelner Oligosaccharidliganden im Gel werden zunächst oligosaccharid-funktionalisierte Koppler hergestellt, welche direkt und kovalent in die PEG-Schicht eingebaut werden. Für die gleichzeitige Präsentation unterschiedlicher Oligosaccharidliganden werden die Polymerschichten zunächst durch die reaktiven Koppler funktionalisiert, an welche dann die Oligosaccharidbausteine kovalent fixiert werden. Die mit Oligosaccharidliganden biofunktionalisierten PEG-Stern-Polymerschichten werden mit einem rekombinanten Galectin biochemisch charakterisiert. Der Schwerpunk des Projektes liegt in den ersten zwei Jahren auf Punkten (i)-(iii).