Final step for clinical application by iPS cell-derived regenerated kidney
iPS细胞来源的再生肾临床应用的最后一步
基本信息
- 批准号:21K08288
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2021
- 资助国家:日本
- 起止时间:2021-04-01 至 2025-03-31
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
我々はこれまで腎臓前駆細胞を発生中の胎仔内臓器発生ニッチに置くことで、機能を持った臓器まで成熟させることを証明してきた。この「胎生臓器ニッチ法」によりiPS細胞から尿生成能を獲得した腎臓を再生することに成功し、大型動物での検証段階に入っている。この方法は異種胎仔腎臓の腎臓発生ニッチにヒトiPS細胞由来ネフロン前駆細胞を注入しin vivoに移植することにより、生体内で発育最中に既存の異種ネフロン前駆細胞を除去し外来ヒト細胞由来ネフロンをもった再生腎臓を樹立するものである。尿生成を確認後、自己尿管と吻合することにより再生腎臓が生成した尿を膀胱まで誘導するが、この際に総排泄腔腔と自己尿管の組織の強度が全く異なるため吻合部分を補強するデバイスが必要となる。そこで今年度は同デバイスの開発を行った。
We have demonstrated that the development of fetal organs in the development of renal cells is a process of development and function. This "fetal organ regeneration method" enables iPS cells to gain urinary production and kidney regeneration, and successfully enters the stage of large animals. The method comprises the following steps of: injecting the cells from the kidney of a xenogeneic fetus into the kidney of the fetus in vivo for transplantation; removing the cells from the kidney of the fetus in vivo; and establishing the cells from the kidney of the fetus. After urine production is confirmed, the urinary tract is anastomosed, and it is necessary to regenerate the kidney, generate urine, induce urine, and strengthen the urinary tract tissue. This year, the company will launch a series of new projects.
项目成果
期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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