ドライバー遺伝子変異肺癌における免疫微小環境の経時的変化を利用した治療法の開発

利用免疫微环境的时间变化开发驱动基因突变肺癌的治疗方法

• 批准号: 21K08896
• 负责人: 岡本 龍郎
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: National Hospital Organization, Kyushu Cancer Center
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K08896/
• 关键词: 非小細胞肺癌; ドライバー遺伝子変異; 免疫環境因子; ドライバー遺伝子; 免疫チェックポイント; 分子標的薬; 免疫治療; 肺癌

ドライバー遺伝子変異肺癌においては、免疫チェックポイント（ICI）治療の効果が乏しい。本研究は、ドライバー変異肺癌において免疫逃避に有利な腫瘍内微小環境（tumor microenvironment: TME）を検討することが目的である。まずMET遺伝子変異に着目し、当院で治療されたMET Exon14 Skip変異を有する肺癌の臨床学的特徴およびPD-L1発現とICIの効果に関して検討した。MET exon14 Skip変異肺癌において、当院の組織サンプルを用いて免疫染色法によるTMEの検討を行っている。EGFR変異肺癌における解析では、肺癌の悪性化・進展に関与する免疫環境因子を検討するために、手術標本のアーカイブ検体からDNAおよびRNAを抽出し、次世代シーケンスを行うためのクオリティーチェックを行った。

The effect of ICI treatment is very poor. The aim of this study was to investigate immune evasion in different lung cancers and to investigate tumor microenvironment (TME). MET gene differentiation is important for the clinical characteristics of lung cancer, and PD-L1 detection and ICI effects are discussed in this paper. MET exon14 Skip to main content EGFR is the most important factor in the development of lung cancer. It is related to the development of lung cancer and immune environment factors. It is also related to the development of lung cancer.

项目成果

Case report: Success of tepotinib therapy in overcoming resistance to osimertinib in a patient with EGFR-mutant lung adenocarcinoma with a potential acquired MET exon 14 skipping mutation.

• DOI: 10.3389/fonc.2022.965741
• 发表时间: 2022
• 期刊: FRONTIERS IN ONCOLOGY
• 影响因子: 4.7
• 作者: Takamori, Shinkichi;Seto, Takashi;Yamaguchi, Masafumi;Kinoshita, Fumihiko;Fujishita, Takatoshi;Ito, Kensaku;Toyozawa, Ryo;Shoji, Fumihiro;Okamoto, Tatsuro
• 通讯作者: Okamoto, Tatsuro