LINA, ein neues Ring Finger Protein mit wachstumsfördernden Effekten auf Neuriten

中枢神经系统（ZNS）的神经系统周围神经系统的再生不能使轴突再生梅尔。ZNS的典型神经元投射也包括视网膜神经节细胞（RGZ），其轴突再生不明显，而眶内视神经节细胞变性可导致Tage。当巨噬细胞的激活作用减弱时，轴突再生程序会使神经元再生，因此轴突在正常的神经元中会有一个毫米。由于微阵列的分析结果表明，RGZ中的退化祖细胞在再生过程中的表达是非常有规律的。这些蛋白质是我们LINA生产的。再生视网膜中LINA的差异表达可通过原位杂交进行验证。在不同的PC 12-Zellen中，我们有不同的表达，这是一个德国的新技术。在这种情况下，LINA的特性和所有的hinsichtlich功能在神经保护和轴突再生方面发挥作用，在初级神经元韦尔登中发挥作用。

Im Gegensatz zum Peripheren Nervensystem können Nervenzellen des Zentralen Nervensystems (ZNS) verletzte Axone nicht mehr regenerieren. Als typische Projektionsneurone des ZNS zeigen auch Retinale Ganglienzellen (RGZ) keine axonale Regeneration, sondern degenerieren wenige Tage nach einer intraorbitalen Verletzung. Durch die Aktivierung von Makrophagen im Auge wird dieser Degenerationsverlauf stark verlangsamt und zusätzlich das axonale Regenerationsprogramm dieser Neurone reaktiviert, so dass Axone über einige Millimeter in den verletzten Sehnerven einwachsen können. Durch die Anwendung von Mikroarrays haben wir ein neues Gen identifiziert und kloniert, dessen Expression im regenerativen gegenüber dem degenerativen Zustand in RGZ hochreguliert wird. Das entsprechende Protein haben wir LINA genannt. Die differenzielle Expression von LINA in der regenerierenden Retina wurde mithilfe von in situ-Hybridisierung verifiziert. Seine Überexpression in differenzierten PC12-Zellen, führt zu einem deutlich gesteigerten Neuritenwachstum. In diesem Antrag soll LINA charakterisiert und vor allem hinsichtlich seiner funktionellen Rolle bei der Neuroprotektion und axonalen Regeneration in primären Neuronen untersucht werden.