Lanthanoidkomplexe mit superbasischen Imidazolin-2-imiden und Imidazolin-2-iminen - ein neues Konzept für die Entwicklung homogener Organolanthanoidkatalysatoren

超碱性咪唑啉-2-酰亚胺和咪唑啉-2-亚胺的稀土配合物——均相有机镧系催化剂开发的新概念

• 批准号: 24081362
• 负责人: Professor Dr. Matthias Tamm
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Anorganische und Analytische Chemie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Priority Programmes
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2005-12-31 至 2010-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/24081362?language=en
• 关键词: Lanthanoidkomplexe; mit; superbasischen; Imidazolin; imiden

Die vorrangige Zielsetzung dieses Forschungsvorhabens ist zunächst die Synthese von Imidazolin-2-iminato-Komplexen der Seltenerdmetalle und damit die Einführung dieses vielversprechenden Ligandensystems in die Organolanthanoidchemie. In diesen Verbindungen führt die Fähigkeit des Imidazolinrestes zur effektiven Übernahme und Stabilisierung einer positiven Ladung zu ausgeprägt basischen Eigenschaften der Stickstoff-Donoratome und zur Ausbildung besonders stabiler Stickstoff-Metall-Bindungen. Die monodentaten und monoanionischen Imidazolin-2-iminato-Liganden (NIm) weisen dabei mit ihrem ((, 2()-Orbitalsatz eine bindungstheoretische Parallele zu Cyclopentadieniden auf. Konkrete Zielsetzungen umfassen die Synthese von Cyclopentadienyl- und Cyclooctatetraenyl-Halbsandwich-Komplexen des Typs [(Cp)Ln(NIm)X(L)n] und [(Cot)Ln(NIm)(L)n] (X = Halogen, Alkyl, Hydrid, L = Neutralligand o. Solvensmolekül) und ihren Einsatz als Homogenkatalysatoren. Die so gewonnenen Erfahrungen sollen dann darüber hinaus die Entwicklung von rationalen Synthesestrategien zum Aufbau von Cycloheptatrienyl-Lanthanoidkomplexen des Typs [(Cht)Ln(L)n] ermöglichen, in denen der Cht-Ligand als dreifach negativ geladener 10(-Elektronenaromat fungiert.

这些研究的目的是合成咪唑啉-2-亚氨基络合物，并在有机镧系化合物化学中形成各种不同的配体体系。In diesen Verbindungen führt die Fähigkeit des Imidazolinrestes zur effektiven Übernahme und Stabilisierung einer positiven Ladung zu ausgeprägt basischen Eigenschaften der Stickstoff-Donoratome und zur Ausbildung besonders stabiler Stickstoff-Metall-Bindungen.单齿和单阴离子咪唑啉-2-亚氨基配体（NIm）与（，2（）-轨道配体）的结合理论平行于环己烯化反应。环戊二烯基和环辛四烯基半夹心复合物[（Cp）Ln（NIm）X（L）n]和[（Cot）Ln（NIm）（L）n]（X =卤素、烷基、氢化物，L =中性配体）的合成Solvensmolekül）and ihren Einstruments Homogenkatalysatoren.因此，在环庚三烯基镧系化合物[（Cht）Ln（L）n]的合成中，由于Cht-配体是一种负性的10（-电子芳香族真菌，因此其合成策略是合理的。