Development of innovative cancer therapy using novel CDK inhibitors that exhibit highly cell-specific anticancer effects

使用具有高度细胞特异性抗癌作用的新型 CDK 抑制剂开发创新癌症疗法

基本信息

  • 批准号:
    20K07626
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2020
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2020-04-01 至 2023-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Selective induction of apoptosis by a pan-CDK inhibitor Azalam 4, a novel synthetic derivative of lamellarin
泛 CDK 抑制剂 Azalam 4(板层蛋白的新型合成衍生物)选择性诱导细胞凋亡
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大橋愛美;福田勉;岡村睦美;西谷直之;岩尾正倫;旦慎吾
  • 通讯作者:
    旦慎吾
Antitumor mechanisms of Azalam 4, a novel synthetic lamellarin derivative, with potent antitumor selectivity
Azalam 4 的抗肿瘤机制,一种新型合成板层蛋白衍生物,具有有效的抗肿瘤选择性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大橋愛美;福田勉;岡村睦美;西谷直之;岩尾正倫;旦慎吾
  • 通讯作者:
    旦慎吾
Analysis of antitumor mechanism by a pan-CDK inhibitor Azalam 4, a novel synthetic derivative of lamellarin:pan-CDK
板层素新型合成衍生物泛CDK抑制剂Azalam 4的抗肿瘤机制分析:pan-CDK
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大橋愛美;福田勉;岡村睦美;西谷直之;岩尾正倫;旦慎吾
  • 通讯作者:
    旦慎吾
高い抗がん選択性を持つ新規合成ラメラリン類縁体 Azalam 4 の抗がん作用様式の解析
具有高抗癌选择性的新型合成片层蛋白类似物 Azalam 4 的抗癌作用模式分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大橋愛美;福田勉;岡村睦美;西谷直之;岩尾正倫;旦慎吾
  • 通讯作者:
    旦慎吾
強い抗がん特異性を示しCDKを阻害する新規ラメラリン類縁体Azalam4の同定
Azalam4 的鉴定,一种新型片层蛋白类似物,具有很强的抗癌特异性并抑制 CDK
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大橋愛美;福田勉;岡村睦美;西谷直之;岩尾正倫;旦慎吾
  • 通讯作者:
    旦慎吾
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OHASHI Yoshimi其他文献

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