Application of low cost carbon nanoparticles for the effective vaccine carrier

本研究では、グルコースの加熱により安価なワクチンキャリア―の産生を試みる。2020年度は、13.7%グルコース水溶液を200℃で3時間加温し、エタノールおよび蒸留水で洗浄後105℃にて乾燥させ、得られたカーボンナノ粒子（CS）を、さらに900℃で1時間炭化処理を行ない（炭化CS）、一部の試料には最初の5～10分間に空気を吹込み、空気賦活処理を施した（賦活CS）ところ、空気送入による賦活化により表面積の増加が観察された。2021年度は、グルコース水溶液を190℃で3時間処理し、得られたCSからの炭化CSおよび賦活CSの作製を繰り返し行い、窒素吸着法による表面積の計測および粒子表面のSEM観察により賦活効果を検討した。また、炭化CSおよび賦活CSにリーシュマニアワクチン候補抗原であるTSAを吸着し、抗原吸着CSからの抗原提示について評価した。賦活CSの平均表面積は720.034 m2/gで、炭化CS（590.326 m2/g）の約1.3倍であり、また、リーシュマニア感染防御抗原であるTSAを吸着した炭化CSおよび賦活CSは、マクロファージによる抗原提示が可能であることが示された。2022年度は、リーシュマニアTSA抗原および豚回虫As16抗原結合CSによるマウス免疫効果の検討を計画した。【As16結合CS免疫マウスにおける抗As16抗体産生】CSについて、10μg相当のAs16が結合した量をマウスに１４日間隔で３回接種し、最終免疫２週間後まで経時的に採血し、抗As16抗体を定量したところ、ELISAにより、As16結合CSを尾根部に免疫したマウスにおいて、アラムアジュバントを用いて免疫したマウスと同等または高値の血清抗As16抗体が検出された。しかしながら、コロナウイルス対策のため、リーシュマニアおよび豚回虫の感染防御試験を実施するには至らなかった。

本研究では、グルコースの加熱により安価なワクチンキャリア―の産生を試みる。2020年度は、13.7%グルコース水溶液を200℃で3時間加温し、エタノールおよび蒸留水で洗浄後105℃にて乾燥させ、得られたカーボンナノ粒子（CS）を、さらに900℃で1時間炭化処理を行ない（炭化CS）、一部の試料には最初の5～10分間に空気を吹込み、空気賦活処理を施した（賦活CS）ところ、空気送入による賦活化により表面積の増加が観察された。2021年度は、グルコース水溶液を190℃で3時間処理し、得られたCSからの炭化CSおよび賦活CSの作製を繰り返し行い、窒素吸着法による表面積の計測および粒子表面のSEM観察により賦活効果を検討した。また、炭化CSおよび賦活CSにリーシュマニアワクチン候補抗原であるTSAを吸着し、抗原吸着CSからの抗原提示について評価した。賦活CSの平均表面積は720.034 m2/gで、炭化CS（590.326 m2/g）の約1.3倍であり、また、リーシュマニア感染防御抗原であるTSAを吸着した炭化CSおよび賦活CSは、マクロファージによる抗原提示が可能であることが示された。2022年度は、リーシュマニアTSA抗原および豚回虫As16抗原結合CSによるマウス免疫効果の検討を計画した。【As16結合CS免疫マウスにおける抗As16抗体産生】CSについて、10μg相当のAs16が結合した量をマウスに１４日間隔で３回接種し、最終免疫２週間後まで経時的に採血し、抗As16抗体を定量したところ、ELISAにより、As16結合CSを尾根部に免疫したマウスにおいて、アラムアジュバントを用いて免疫したマウスと同等または高値の血清抗As16抗体が検出された。しかしながら、コロナウイルス対策のため、リーシュマニアおよび豚回虫の感染防御試験を実施するには至らなかった。