ブタから的直接的日本脳炎ウイルス感染の可能性-人の自然抗体による感染防御機構-

猪直接感染日本脑炎病毒的可能性 - 人类天然抗体的感染防御机制 -

• 批准号: 21658104
• 负责人: 松本 安喜
• 金额: $ 2.05万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21658104/
• 关键词: 日本脳炎ウイルス; α1,3ガラクトース; 表面糖鎖; 自然抗体; 感染防御

本研究は、節足動物媒介性の日本脳炎ウイルスが、増幅動物である豚から直接人体に感染する可能性があるのかどうかということ、さらに豚から直接感染しにくい理由が、ヒトおよびアジア・アフリカ由来の霊長類に存在するα1.3Gal糖鎖構造に対する自然抗体による中和によるのかどうかということを免疫学的に検証することを目的としている。昨年度は、日本脳炎ウイルスワクチン株(JEV at株)を用い、α1,3-Gal糖鎖を細胞表面に発現する豚由来PK細胞と発現しないアフリカミドリザル由来Vero細胞に感染させたJEV(JEV/PKおよびJEV/Vero)を用い、JEV/PKはα1,3-Gal糖鎖を発現しており、抗α1,3-Gal糖鎖抗体により中和されるのに対して、JEV/Veroはα1,3-Gal糖鎖を発現しておらず、抗α1,3-Gal糖鎖抗体により中和されないことを確認し、さらに、旧世界ザル血清には抗α1,3-Gal糖鎖抗体およびJEV/PK中和活性が存在する一方、新世界ザル血清には存在しないことをα1,3-Gal糖鎖を抗原としたELISAおよび中和試験により示した。本年度は、α1,3-Gal-BSAを吸収体として用い、旧世界サル血清中に抗α1,3-Gal糖鎖抗体以外にJEV/PKを傷害する活性がないことを中和試験により明らかにした。病原性日本脳炎ウイルスがヒトに対する第4種感染症に指定されたことから、施設認可を取る必要があり、認定は得られたものの、病原性ウイルスを用いた感染実験まで遂行することができなかった。今後、今回確立された手法を用い、旧世界ザルを用いて、α1,3-Gal糖鎖を表面に発現するからブタ由来のJEVが血清中の抗α1,3-Gal糖鎖抗体により中和されるかどうかを、動物感染実験により検証したい。

In this study, arthropod-borne Japanese fever was reported. The possibility of direct human infection with arthropod-borne Japanese fever was investigated. The origin of the disease is the presence of a 1.3-gal sugar chain. The JEV at strain was infected by Vero cells, and the α1,3-Gal glycan was found on the cell surface of PK cells.(JEV/PK and JEV/Vero), JEV/PK α1,3-Gal Glycolock Discovery, Anti-α1,3-Gal Glycolock Antibody Neutralization, JEV/Vero α1,3-Gal Glycolock Discovery, Anti-α1,3-Gal Glycolock Antibody Neutralization, Confirmation, Old World Sera Anti-α1, 3-Gal Glycolock Antibody and JEV/PK Neutralizing Activity Presence of α1,3-Gal Glycolock Antigen and ELISA Neutralizing Assay This year, the absorption of α 1,3-Gal-BSA and the activity of JEV/PK in serum other than anti-α1,3-Gal glycan antibodies were investigated. Pathogenic Japanese infection is the most common cause of infection. In the future, we will establish the use of these methods, the use of old-world methods, the surface detection of α1,3-Gal glycan, the origin of JEV, the neutralization of anti-α1,3-Gal glycan antibodies in serum, and the detection of animal infections.

项目成果

Recovery from immunoxuppression-related disorders in humans and animals by IP-PAI, an edible lipopolysaccharide.

通过 IP-PAI（一种可食用的脂多糖）从人类和动物的免疫抑制相关疾病中恢复。

• 发表时间: 2010
• 期刊: Anticancer Research
• 影响因子: 2
• 作者: Hebishima;T;et al.
• 通讯作者: et al.

Protective effects of the immunopotentiator from Pantoea agglomerans 1 on chemotherapeutic agent-induced macrophage growth inhibition.

成团泛菌 1 的免疫增强剂对化疗药物诱导的巨噬细胞生长抑制的保护作用。

• 发表时间: 2010
• 期刊: Anticancer Research
• 影响因子: 2
• 作者: Hebishima;T;et al.
• 通讯作者: et al.

Intranasal immunization with Leish-111f induces IFN-gamma production and protects mice from Leishmania major infection

Leish-111f 鼻内免疫可诱导 IFN-γ 产生并保护小鼠免受重大利什曼原虫感染

• 发表时间: 2010
• 期刊: Vaccine 28(10)
• 作者: Sakai S;Takashima Y;Matsumoto Y;Reed SG;Hayashi Y;Matsumoto Y
• 通讯作者: Matsumoto Y