薬剤溶出型生体吸収性マグネシウムステント植え込み後の血管反応の解明

药物洗脱生物可吸收镁支架植入后血管反应的阐明

• 批准号: 19K17535
• 负责人: 尾崎 雄一
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Wakayama Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2019
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2019-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19K17535/
• 关键词: 薬剤溶出型生体吸収性マグネシウムステント; 血管応答; 光干渉断層法; 炎症性細胞

急性心筋梗塞に対して再灌流療法の普及は生命予後を大きく改善した。近年、再狭窄を予防する薬剤を塗布した薬剤溶出性金属ステントが導入され、慢性期の 再狭窄率は数%までに減少した。しかし、一見万能に見えた薬剤溶出性金属ステントにも、1. no-reflow現象、2. 遅発性ステント内血栓症、3. ステント末梢の血 管収縮機能異常など、患者予後に関係する新たな問題がクローズアップされている。そのためこれらの諸問題を解決するため、様々な研究開発が精力的に行われている。例えば、我々の光干渉断層撮影装置(Optical coherence tomography; OCT)を用いた研究から、責任冠動脈病変性状がno reflow現象に関係している事が明らかとなり、その対策が講じられるようになった。また薬剤溶出のためのポ リマーによる血管応答が遅発性ステント血栓症に関与している事、長期にわたる金属ステントの高い血管保持力がステント植え込み部の血管収縮を阻害し、結果 としてステント末梢の機能異常をもたらしていることなどが明らかとなってきた。そのため2および3の問題点を解決する目的で、薬剤溶出型生体吸収性マグネ シウムステントが開発された。しかし、生体内でのマグネシウム吸収過程における血管応答は不明な点が多数存在し、適切な金属吸収スピードや、適切な薬剤溶出スピードなどが不明なた め、薬剤溶出型生体吸収性マグネシウムステントの設計における大きな問題点となっている。本研究では、動脈硬化モデル動物を用いた基礎研究およびヒト生体内における臨床研究の双方からのアプローチにより、これまでの様々な問題点を全て解決す る可能性を秘めた薬剤溶出型生体吸収性マグネシウムステント留置後の吸収過程における血管応答を明らかにすることである。

The popularity of reperfusion therapy for acute myocardial infarction has greatly improved life expectancy. In recent years, restenosis has been prevented by coating with soluble metals, and the restenosis rate in chronic phase has decreased by several %. 1. Dissolved metals no-reflow phenomenon, 2. Thrombosis, 3. The abnormal function of peripheral blood vessel contraction and the relationship between patients and patients are new problems. To solve all kinds of problems, to study and develop energy. For example, our Optical coherence tomography (OCT) is used to study the relationship between coronary artery disease characteristics and no reflow phenomenon. The blood vessel of the patient is affected by thrombosis, and the blood vessel of the patient is prevented from contracting due to long-term metal dissolution. The blood vessel of the patient is prevented from contracting due to abnormal function of the patient. To solve these problems, we developed a new method of dissolution biosorption. Most of the vascular responses during the absorption process in vivo are unknown, appropriate metal absorption, appropriate solvent dissolution, unknown, solvent dissolution, and design problems. This study aims to clarify the possibility of solving all the problems in basic research and clinical research on atherosclerosis in animals and in vivo.