蛍光標識抗Robo1抗体イムノトキシンの光化学内在化法による頭頸部癌新規治療開発

Ⅰ．蛍光標識 IT-Robo1の開発 (令和1～2年度予定)　Ⅱ．光化学的内在化法（PCI）の開発　Ⅱ-1．HNSCC細胞株における蛍光標識 IT-Robo1の細胞傷害効果の検証(令和1～2 年度予定)は予定通り進行している。しかし、蛍光色素の標識量が不足し、一重項酸素の量が不足することによると考えられる細胞障害効果は限定的である。そのため、蛍光色素はIT-Robo1に標識せずに、併用することとし、高い細胞障害効果が得られている。Ⅱ-2．HSQ-89 ゼノグフラフトマウスにおける蛍光標識 IT-Robo1の抗腫瘍効果の検証(令和3～4年度予定)はII-1の結果に基づき、現在、HSQ-89 ゼノグフラフトマウスにおいて蛍光色素とIT-Robo1を併用した vivoの実験を昨年度に引き続き進行中である。Komatsu N, Komatsu M, Ohashi R, et al., Saponin facilitates anti-Robo1 immunotoxin cytotoxic effects on maxillary sinus squamous cell carcinoma.Journal of Oncology, 1-8, 2020.Komatsu N, Komatsu M, Ohashi R, et al., Photosensitizer With Illumination Enhances In Vivo Antitumor Effect of Anti-ROBO1 Immunotoxin onMaxillary Sinus Squamous Cell Carcinoma，ANTICANCER RESEARCH 40，3793-9，2020．

Ⅰ．蛍光標識 IT-Robo1の開発 (令和1～2年度予定)　Ⅱ．光化学的内在化法（PCI）の開発　Ⅱ-1．HNSCC細胞株における蛍光標識 IT-Robo1の細胞傷害効果の検証(令和1～2 年度予定)は予定通り進行している。しかし、蛍光色素の標識量が不足し、一重項酸素の量が不足することによると考えられる細胞障害効果は限定的である。そのため、蛍光色素はIT-Robo1に標識せずに、併用することとし、高い細胞障害効果が得られている。Ⅱ-2．HSQ-89 ゼノグフラフトマウスにおける蛍光標識 IT-Robo1の抗腫瘍効果の検証(令和3～4年度予定)はII-1の結果に基づき、現在、HSQ-89 ゼノグフラフトマウスにおいて蛍光色素とIT-Robo1を併用した vivoの実験を昨年度に引き続き進行中である。Komatsu N, Komatsu M, Ohashi R, et al., Saponin facilitates anti-Robo1 immunotoxin cytotoxic effects on maxillary sinus squamous cell carcinoma.Journal of Oncology, 1-8, 2020.Komatsu N, Komatsu M, Ohashi R, et al., Photosensitizer With Illumination Enhances In Vivo Antitumor Effect of Anti-ROBO1 Immunotoxin onMaxillary Sinus Squamous Cell Carcinoma，ANTICANCER RESEARCH 40，3793-9，2020．