Development of novel genome editing therapy for genetic lung diseases
Development of novel genome editing therapy for genetic lung diseases
开发针对遗传性肺部疾病的新型基因组编辑疗法
批准号：
19H03669
负责人：
Suzuki Takuji
金额：
$11.23万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2019
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2019-04-01 至 2022-03-31
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Hannover medical school(ドイツ)
汉诺威医学院（德国）
汉诺威医学院（德国）
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Cincinnati Children’s Hospital(米国)
辛辛那提儿童医院（美国）
辛辛那提儿童医院（美国）
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Cincinnati Children's Hospital Med Cent(米国)
辛辛那提儿童医院医学中心（美国）
辛辛那提儿童医院医学中心（美国）
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Restoration of GM-CSF Signaling and Pulmonary Macrophage Transplantation Therapy of Hereditary Pulmonary Alveolar Proteinosis Is Safe, Efficacious, and Durable in Csf2ra Deficient Mice.
恢复 GM-CSF 信号传导和肺巨噬细胞移植治疗遗传性肺泡蛋白沉积症在 Csf2ra 缺陷小鼠中是安全、有效和持久的。
恢复 GM-CSF 信号传导和肺巨噬细胞移植治疗遗传性肺泡蛋白沉积症在 Csf2ra 缺陷小鼠中是安全、有效和持久的。
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Arumugam PI., Suzuki T., Shima K., Wessendarp M., McCarthy C., Meyer J, Black D., Chalk C., Carey BC., Lachmann N., Moritz T., Trapnell BC.]
通讯作者：
Trapnell BC.
CRISPR/Cas9 Genome Editing Therapy for Hereditary Pulmonary Alveolar Proteinosis.
CRISPR/Cas9 基因组编辑疗法治疗遗传性肺泡蛋白沉积症。
CRISPR/Cas9 基因组编辑疗法治疗遗传性肺泡蛋白沉积症。
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Shima K, Suzuki T, Ma Y, Mayhew C, Sallese A, Carey BC, Arumugam P, Trapnell BC,]
通讯作者：
Trapnell BC,
共 9 条
The influence of brain-gut correlation system disturbance on the small intestinal villus morphology and the specific function of small intestinal epithelial cells.
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批准号：18K11123
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$2.83万
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财政年份：2018
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负责人：Suzuki Takuji
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依托单位：
海外基金