Elucidation of the mechanism of cleft palate pathogenesis caused by abnormal epigenetic regulation
表观遗传调控异常导致腭裂发病机制的阐明
基本信息
- 批准号:19K10398
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2019
- 资助国家:日本
- 起止时间:2019-04-01 至 2023-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Histone methyltransferase SETDB1 negatively regulates PTH/PTHrP receptor in chondrocytes
组蛋白甲基转移酶 SETDB1 负向调节软骨细胞中的 PTH/PTHrP 受体
- DOI:
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Thiha P;Higashihori N;Kano S;Moriyama K
- 通讯作者:Moriyama K
Histone methyltransferase SET domain bifurcated 1 negatively regulates parathyroid hormone/parathyroid hormone-related peptide receptor to control chondrocyte proliferation in Meckel’s cartilage
组蛋白甲基转移酶SET结构域分叉1负调节甲状旁腺激素/甲状旁腺激素相关肽受体以控制梅克尔软骨中的软骨细胞增殖
- DOI:10.1016/j.archoralbio.2021.105251
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:3
- 作者:Thiha P;Higashihori N;KanoS;Moriyama K
- 通讯作者:Moriyama K
口蓋の発生過程におけるヒストンメチル化酵素 SETDB1 の役割.
组蛋白甲基转移酶 SETDB1 在上颚发育中的作用。
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:狩野桜子;東堀紀尚;ピョティハ;武智正樹;井関祥子;森山啓司
- 通讯作者:森山啓司
The role of the histone methyltransferase SET domain bifurcated 1 during palatal development
组蛋白甲基转移酶SET结构域分叉1在腭发育过程中的作用
- DOI:10.1016/j.bbrc.2022.01.127
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:3.1
- 作者:Kano Sakurako;Higashihori Norihisa;Thiha Phyo;Takechi Masaki;Iseki Sachiko;Moriyama Keiji
- 通讯作者:Moriyama Keiji
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Higashihori Norihisa其他文献
発達支援における多職種連携協働の可能性(3)連携の維持にかかわる意義・要因・課題の検討
发展支持中多学科合作的可能性(3)对维持合作的意义、因素和问题的思考
- DOI:
- 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Takahashi Yuki;Higashihori Norihisa;Yasuda Yuko;Takada Jun-ichi;Moriyama Keiji;森脇愛子・生駒花音・仲野真史・前川圭一郎 - 通讯作者:
森脇愛子・生駒花音・仲野真史・前川圭一郎
Pathophysiology of the long-term survived goats with the herical flow total artificia hear and physiological control.
长期存活山羊的病理生理受螺旋流全人工听觉和生理控制。
- DOI:
- 发表时间:
2015 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Takahashi Yuki;Higashihori Norihisa;Yasuda Yuko;Takada Jun-ichi;Moriyama Keiji;Yusuke Abe - 通讯作者:
Yusuke Abe
Psychosocial indication for orthognathic surgery in patients with psychiatric comorbidities
患有精神合并症的患者进行正颌手术的心理社会指征
- DOI:
10.1111/pcn.13125 - 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:11.9
- 作者:
Suga Takayuki;Tu Trang Thi Huyen;Takenoshita Miho;Higashihori Norihisa;Kabasawa Yuji;Ono Takashi;Moriyama Keiji;Toyofuku Akira - 通讯作者:
Toyofuku Akira
Long-term changes in clinical crown height after surgical orthodontic treatment for mandibular prognathism
下颌前突手术正畸治疗后临床冠高的长期变化
- DOI:
- 发表时间:
2016 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Ito Yosuke;Takahashi Yuki;Hikita Rina;Watanabe Chiho;Akiyama Sakiko;Higashihori Norihisa;Moriyama Keiji. - 通讯作者:
Moriyama Keiji.
Higashihori Norihisa的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Higashihori Norihisa', 18)}}的其他基金
Influence of epigenetic regulation breakdown on maxillofacial development
表观遗传调控崩溃对颌面部发育的影响
- 批准号:
16K11780 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Elucidation of epigenetic mechanisms during craniofacial development
阐明颅面发育过程中的表观遗传机制
- 批准号:
26861773 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
相似海外基金
先天異常手の治療戦略に客観性と再現性をもたらす動作解析
运动分析为先天性异常手的治疗策略带来客观性和可重复性
- 批准号:
20K18449 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
三次元顔貌データを用いた先天異常疾患特異的顔貌の解析手法の確立
利用3D面部外观数据建立针对先天性异常的面部外观分析方法
- 批准号:
19K10399 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
retriever複合体の機能不全が新規の先天異常症候群を生じるメカニズムの解明
阐明猎犬复合体功能障碍导致新型出生缺陷综合征的机制
- 批准号:
19K23823 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
Development of comprehensive genetic testing technology for congenital anomaly syndrome and application for orthodontic diagnosis
先天性异常综合征综合基因检测技术开发及其在正畸诊断中的应用
- 批准号:
19K19285 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Clinicopathologic approach to pediatric membranous nephropathy associated with congenital anomaly of kidney and urinary tract and the antigenic target
先天性肾脏和泌尿道异常相关的小儿膜性肾病的临床病理学方法及抗原靶点
- 批准号:
17K10158 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Metablic alterarion and growth control in congenital anomaly syndrome
先天性异常综合征的代谢改变和生长控制
- 批准号:
16K15522 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
The study of the mechanism of development in children with congenital anomaly of kidney and urinary tract, in hot attention to renin-angiotensin system
先天性肾尿路异常儿童发育机制研究引起关注肾素-血管紧张素系统
- 批准号:
16K19643 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Embodied recognition of face after orthognathic surgery: effects of congenital anomaly and developmental disorder
正颌手术后面部的具体识别:先天性异常和发育障碍的影响
- 批准号:
15K11345 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Epigenomic regulation in congenital anomaly syndromes
先天性异常综合征的表观基因组调控
- 批准号:
26670490 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Development of novel therapies for childhood cancers and congenital anomaly syndromes using integrated genetic scanning
利用整合基因扫描开发儿童癌症和先天性异常综合征的新疗法
- 批准号:
26670493 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research














{{item.name}}会员




