グルタミン合成酵素の高度発現能を有するイネの育成

谷氨酰胺合成酶高表达能力水稻的培育

基本信息

  • 批准号:
    01860003
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 8.96万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Developmental Scientific Research
  • 财政年份:
    1989
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1989 至 1991
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

1)本研究では、イネのグルタミン合成酵素(GS)遺伝子の発現調節機構を解明するための基礎的研究と、GS遺伝子をイネに導入し、GSを高度に発現するイネを創り、窒素吸収能および除草剤耐性能を高めること、を主な目的とした。2)GS遺伝子の発現調節に関するでは、葉cytosol型、および葉緑体局在型のGS遺伝子のプロモーターを取り出し、GUS遺伝子をレポーター遺伝子として、タバコに遺伝子導入し、得られたトランスジェニックタバコを用いて、GUS遺伝子の発現様式を調べた。その結果、これらGS遺伝子のプロモーターには、には、根と葉とを区別する調節領域と、基質であるアンモニアに応答して発現する領域とが含まれていることが判明した。根cytosol型のプロモーターについては、現在調べている。3)イネのGS遺伝子を増幅させる方法として、GS遺伝子(cDNAまたはgenomic gene)をイネのプロトプラストに導入する方法、および、イネ胚の人為的突然変異体のなかから、GS活性阻害剤であるphosphinothricin(PPT)抵抗性株を選抜する方法、を用いて研究をすすめたが、結果として、後者のPPT抵抗性株を選抜する方法では、GS活性の増大した株を選抜することはできなかった。前者の、GS遺伝子を導入する方法により、多くのトランスジェニック・イネをつくり、その中には、GS活性が数培にもたっする株も得られている。現在、これらの株について、成育試験を行っている。4)上記のGS遺伝子としては、根および葉のcytosol型であるGS1遺伝子のcDNAを用いたが、本研究ならびに他の研究者の研究により、植物における窒素同化の主経路は、葉緑体局在型のGS2が担うことが明らかとなったので、現在、GS2cDNAの遺伝子導入を行っている。
1) This study is aimed at understanding the regulatory mechanism of GS gene production, introducing GS gene production, and developing GS gene production, increasing the absorption of GS gene energy, and increasing herbicide tolerance. 2) Regulation of GS gene expression: selection of GS gene, GUS gene, introduction of GUS gene, and regulation of GUS gene expression. As a result of this, we can clearly identify the regulatory domain and matrix of the GS gene. The root cytosol type is called the root cytosol type. 3) The method of generating GS heritage is to increase the amplitude of GS heritage. Methods for the introduction of gene expression vectors into the genome, methods for the selection of phosphinothricin(PPT)-resistant strains, methods for the selection of PPT-resistant strains, methods for the selection of PPT-resistant strains, methods for the selection of PPT-resistant strains, methods for the selection of PPT-resistant strains, GS activity increased significantly in the first half of the year. The former, GS gene introduction method, multi-stage gene production, multi-stage gene production, GS activity, and plant production. Now, this is the first time I've ever been to a place like this. 4)The GS1 cDNA gene was introduced into plants by the chloroplast type GS2 gene. The GS1 cDNA gene was introduced into plants by the chloroplast type GS2 gene.

项目成果

期刊论文数量(32)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Takeba,G.: "A flower-inducing substance of high molecular weight from higher plants." Planta. 179. (1990)
Takeba,G.:“来自高等植物的高分子量开花诱导物质。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kozaki,A.,Sakamoto,A.,Takeba,G.: "The promoter of the gene for plastidic glutamine synthetase(GS2)from rice is developmentally regulated and exhibits substrate-induced expression in transgenic tobacco plants." Plant Cell Physiol.33(3). (1992)
Kozaki,A.、Sakamoto,A.、Takeba,G.:“水稻质体谷氨酰胺合成酶 (GS2) 基因的启动子受到发育调控,并在转基因烟草植物中表现出底物诱导的表达。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
A.Sakamoto: "Synthesis de novo of Glutaminn Synthetase in the Embryonic Axis,Closely Rclated to the Germination of Lettuce Seeds" Plant Cell Physiol. 31(5). 677-682 (1989)
A.Sakamoto:“胚胎轴中谷氨酰胺合成酶的从头合成,与生菜种子的萌发密切相关”植物细胞生理学。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Sakamoto, A., Takeba, G.: "Three cDNA sequences coding for glutamine synthetase polypeptides in Oryza sativa L." Plant Mol. Biol. 13:611-614 (1989).
Sakamoto, A.,Takeba, G.:“编码稻中谷氨酰胺合成酶多肽的三个 cDNA 序列。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Takeba,G.: "Inhibition of germination of photosensitive lettuce seeds by phenylmethyl fluorude,an inhibitor of proteases." Plant Cell Physiol.31. 90-107 (1990)
Takeba,G.:“苯甲基氟(一种蛋白酶抑制剂)对光敏生菜种子发芽的抑制作用。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • 资助金额:
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作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了