植物の花芽形成の分子機構に関する研究

植物花芽形成的分子机制研究

基本信息

  • 批准号:
    07281214
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.79万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1995
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1995 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

1)アサガオからLDcDNAを単離するために、シロイヌナズナLD遺伝子のうち、上記ペプチドの繰り返し構造をコードする部分をPCRにより単離した。そのPCRに用いたプライマーでアサガオDNAを鋳型としてPCRを行ったところ、シロイヌナズナと同一のDNA断片が増幅されたので、その塩基配列を決定したところ、上記繰り返し部分のアミノ酸配列はアラビドプシスと完全に一致することが明らかになった。現在アサガオから、全長のcDNAを単離する作業を進めている。2)アサガオのLDcDNAから明らかになったLDタンパク質のうち、抗原決定部位を推定し、そのペプチド構造を基にして抗体を作成している。3)QPVNGに特異的な抗体を作成した。現在アサガオ・シロイヌナズナの花芽形成時期にそのペプチドが遊離しているかどうかを検索中である。4)平成7年度の公募研究によって、LDcDNAのうち、上記ペプチドの繰り返し構造部分は保存性が高いことが明らかになったので、さらに多くの植物からLD遺伝子を単離しその構造を決定し、この遺伝子の高等植物界における分布と変異の度合いを明らかにする。
1) ア サ ガ オ か ら LDcDNA を 単 from す る た め に, シ ロ イ ヌ ナ ズ ナ LD posthumous son 伝 の う ち, written ペ プ チ ド の Qiao り return し tectonic を コ ー ド す る part を PCR に よ り 単 from し た. そ の PCR に with い た プ ラ イ マ ー で ア サ ガ オ DNA を type where と し PCR line を っ て た と こ ろ, シ ロ イ ヌ ナ ズ ナ と same の DNA fragment が rights of さ れ た の で, そ の salt base with column を decided し た と こ ろ, written Qiao り return part し の ア ミ ノ acid with column は ア ラ ビ ド プ シ ス と に completely consistent す る こ と が Ming ら か に な っ た . Now アサガ ら ら ら, full-length cDNAを単 leave する operation を into めて る る る. 2) ア サ ガ オ の LDcDNA か ら Ming ら か に な っ た LD タ ン パ ク qualitative の う ち, epitope を presumption し, そ の ペ プ チ ド を basis に し て antibody を made し て い る. 3)QPVNGに specific な antibody を was prepared as た た. Now ア サ ガ オ · シ ロ イ ヌ ナ ズ ナ の flower bud formation period に そ の ペ プ チ ド が free し て い る か ど う か を 検 cable in で あ る. 4) pp.47-53 7 year の public offering research に よ っ て, LDcDNA の う ち, written ペ プ チ ド の Qiao り return し structure part は save が high い こ と が Ming ら か に な っ た の で, さ ら に more く の plant か ら LD heritage 伝 son を 単 from し そ の tectonic を decided し, こ の heritage 伝 son の higher plant kingdom に お け る distribution と - different の degrees or い を Ming ら か に す Youdaoplaceholder0.

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Teramoto,H.,E.Momotani,G.Takeba,H.Tsuji.: "Cloning of a cDNA for cyto-kinin-repressed gene in excised cucumber cotyledons." Planta. 193. 573-579 (1994)
Teramoto,H.,E.Momotani,G.Takeba,H.Tsuji.:“在切除的黄瓜子叶中克隆细胞分裂素抑制基因的 cDNA。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Takeba.G.: "Phoroprotective role of photorespiration." In The 34th NIBB conference″Responses of the photosynthetic apparatus to environmental light conditions.″. 130-132
Takeba.G.:“光呼吸的光保护作用。”第 34 届 NIBB 会议“光合装置对环境光条件的反应”130-132。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Takeba,G.,Kozaki,A.: "Quantitative estimation of the photochemical energy dissipated by photorespiration in tomato leaves." Plant Physiol.(in submit.). (1996)
Takeba,G.,Kozaki,A.:“番茄叶片光呼吸消耗的光化学能量的定量估计。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kozaki,A.,Takeba,G.: "Photorespiration ia an essential mechanism to protect plants from photooxidation." Science. (in submit.). (1996)
Kozaki,A.,Takeba,G.:“光呼吸是保护植物免受光氧化的重要机制。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Toyama,T.,Teramoto,H.,Takeba G.,Tsuji,H.: "Cytokinin induces a rapid decrease in the levels of mRNAs for catalase,3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA reductase,lectin and other unidentified proteins in etiolated cotyledomns of cucumber." Plant Cell Physiol.36.
Toyama,T.,Teramoto,H.,Takeba G.,Tsuji,H.:“细胞分裂素会导致黄化过程中过氧化氢酶、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶、凝集素和其他未鉴定蛋白质的 mRNA 水平快速下降。
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  • 发表时间:
  • 期刊:
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    18H04127
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
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  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 1.79万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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知道了