Molecular genetic study of Gillespie syndrome

吉莱斯皮综合征的分子遗传学研究

基本信息

  • 批准号:
    26670507
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.33万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 财政年份:
    2014
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2014-04-01 至 2016-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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Saitoh Shinji其他文献

パネルディスカッション「フォトニックコンピューティングのこれまでとこれから」
小组讨论“光子计算的过去与未来”
  • DOI:
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hara-Isono Kaori;Matsubara Keiko;Fuke Tomoko;Yamazawa Kazuki;Satou Kazuhito;Murakami Nobuyuki;Saitoh Shinji;Nakabayashi Kazuhiko;Hata Kenichiro;Ogata Tsutomu;Fukami Maki;Kagami Masayo;田森宥好;山本裕紹
  • 通讯作者:
    山本裕紹
新生児低酸素性虚血性脳症の最前線-長期発達予後- 中等症・重症脳症の長期予後
新生儿缺氧缺血性脑病的前线-长期发育预后-中重度脑病的长期预后
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yoshizuka Teiko;Kinoshita Masahiro;Iwata Sachiko;Tsuda Kennosuke;Kato Takenori;Saikusa Mamoru;Shindou Ryota;Hara Naoko;Harada Eimei;Takashima Sachio;Takeshige Nobuyuki;Saitoh Shinji;Yamashita Yushiro;Iwata Osuke;津田兼之介
  • 通讯作者:
    津田兼之介
循環障害を伴った、一絨毛膜二羊膜(MD)双胎におけるrenin値の検討
患有循环系统疾病的单绒毛膜双羊膜 (MD) 双胞胎的肾素水平检查
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yoshizuka Teiko;Kinoshita Masahiro;Iwata Sachiko;Tsuda Kennosuke;Kato Takenori;Saikusa Mamoru;Shindou Ryota;Hara Naoko;Harada Eimei;Takashima Sachio;Takeshige Nobuyuki;Saitoh Shinji;Yamashita Yushiro;Iwata Osuke;津田兼之介;山田 崇春;上田 健太郎;津田 兼之介;圓若 かおり;廣岡 孝子;横山 岳彦;田中 太平;矢内 里紗;横山 岳彦;上田 健太郎;津田 兼之介;圓若 かおり;廣岡 孝子;山田 崇春;田中 太平
  • 通讯作者:
    矢内 里紗;横山 岳彦;上田 健太郎;津田 兼之介;圓若 かおり;廣岡 孝子;山田 崇春;田中 太平
人材育成を促す学校経営の在り方に関する考察:教員の意識調査に基づいて
对促进人力资源开发的理想学校管理形式的思考——基于教师意识调查
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kuroda Momoka;Suetsugu Yoshiko;Iwata Sachiko;Kinoshita Masahiro;Fujita Fumie;Sato Yoko;Saitoh Shinji;Iwata Osuke;Morokuma Seiichi;Naoto Higuchi;宮野公樹;植田健男;Hiroshi Ota;Wei-Tung WANG & Yukio Tono;澁江学美 三浦登志一
  • 通讯作者:
    澁江学美 三浦登志一
Long-term follow-up of a patient with autosomal dominant lower extremity-predominant spinal muscular atrophy-2 due to a BICD2 variant
对 BICD2 变异导致的常染色体显性下肢显性脊髓性肌萎缩症 2 患者的长期随访
  • DOI:
    10.1016/j.braindev.2022.04.006
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Yamamoto Kosuke;Ohashi Kei;Fujimoto Masanori;Ieda Daisuke;Nakamura Yuji;Hattori Ayako;Kaname Tadashi;Ieda Kuniko;Nishino Ichizo;Saitoh Shinji
  • 通讯作者:
    Saitoh Shinji

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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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{{ truncateString('Saitoh Shinji', 18)}}的其他基金

Endosomal recycling disorders: a novel disease entity caused by endosomal recycling defects
内体循环障碍:由内体循环缺陷引起的新疾病实体
  • 批准号:
    20K21583
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
A role of MYCN in neurodevelopment and in a novel syndrome
MYCN 在神经发育和新综合征中的作用
  • 批准号:
    18K19524
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Genetic and biochemical analyses of mTOR related megalencephaly
mTOR相关巨脑畸形的遗传和生化分析
  • 批准号:
    16K15530
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

相似海外基金

皮質性小脳萎縮症の病因遺伝子および発症機序解明に関する研究
皮质小脑萎缩致病基因及发病机制的研究
  • 批准号:
    15016003
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
遺伝性皮質性小脳萎縮症SCA6の発症機序の解明
遗传性皮质小脑萎缩SCA6发病机制的阐明
  • 批准号:
    12031205
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
遺伝性皮質性小脳萎縮症SCA6の発現機序の解明と非SCA6の原因遺伝子の同定
遗传性皮质小脑萎缩SCA6表达机制的阐明和非SCA6致病基因的鉴定
  • 批准号:
    11157208
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
遺伝性皮質性小脳萎縮症(SCA6と非SCA6)の発現機序の解明と原因遺伝子の同定
遗传性皮质小脑萎缩(SCA6和非SCA6)表达机制的阐明和致病基因的鉴定
  • 批准号:
    10176207
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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