喘息における炎症収束機構の解明とその制御を基盤とした難治性喘息治療法の開発

阐明哮喘炎症控制机制并开发基于其控制的难治性哮喘治疗

• 批准号: 21K15261
• 负责人: 成田 知也
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Musashino University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K15261/
• 关键词: 喘息; γδT細胞; 慢性炎症

炎症が慢性化するメカニズムのひとつとして炎症収束機構の破綻が想定されているが、アレルギー性気道炎症における炎症収束の詳しいメカニズムはわかっておらず、実際に喘息において炎症収束機構が破綻しているかどうかも不明である。そこで、本研究はB7に類似した構造をもつButyrophilin-like9（Btnl9）に着目し、炎症収束におけるBtnl9の役割を明らかにすることを目的とした。本年度はBALB/c背景のBtnl9ノックアウトマウスの作製と繁殖、予備実験を行った。予備実験では、BALB/c背景Btnl9ノックアウトマウスにダニ抗原を点鼻投与することで喘息を誘導し、肺胞洗浄液および肺に浸潤する炎症細胞をフローサイトメーターで解析した。そして、BALB/c背景Btnl9ノックアウトマウスの肺胞洗浄液および肺において、好酸球が減少しているのを確認した。BALB/c背景Btnl9ノックアウトマウスにおいて炎症収束が遅延するかどうかについては今後解析予定である。

Inflammation is chronic, inflammation is chronic. In this study, the structure of B7 is similar to that of Butyrophilin-like9 (Btnl9). This year, the BALB/C background Btnl9 In preparation, BALB/C background Btnl9 can be used to analyze inflammatory cells in lung lavage and lung infiltration. BALB/C Background Btnl9 BALB/c background Btnl9