末梢神経の機能分別マーカーの関発に関する研究

周围神经功能分化标志物参与的研究

• 批准号: 62870034
• 负责人: 清水 輝夫
• 金额: $ 3.2万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Developmental Scientific Research
• 财政年份: 1987
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1987 至 1988
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-62870034/
• 关键词: 末梢神経; 機能分別マーカー; モノクローン抗体; 糖鎖成分

1.我々は従来より、筋蛋白・神経系細胞骨格成分に対するモノクローン抗体を作製してきているので、これらを末梢神経系に応用してみた。抗ミオシン・抗アクチン・抗αーアクチニン・抗トロポミオシン・抗トロポニンT・抗コネクチン・抗ジストロフィン・抗ネブリン・抗ビメンチン・抗デスミンなどの抗筋蛋白抗体と、抗ニューロフィラメントH・抗キネシン・抗MAPS・抗チューブリンなどの抗細胞骨格抗体では末梢神経、交感神経節、後根神経節の細胞体や神経線維の分別は成功しなかった。この過程で2つの予想外の知見がみつかった。1)筋蛋白のうちミオシンフィラメントとZ帯をむすぶ巨大蛋白コネクチンと神経軸索内のニューロフィラメントのHサブユニットとが免疫学的ホモロジーをもっていた。これは抗体SMI-36ー2であるが、コネクチンのもっている弾性特性部分を認識する抗体であることが判明しニューロフィラメントHにも同様な弾性特性が存在していると推測された。2)トロポニンTとニューロフィラメントHの間にも交叉反応がみとめられた。従って何らかのCa^<2+>調整をうけているのではないかと推測され、ニューロフィラメントHの新しい性質が示唆された。2.ミエリン分画を抗原として抗体作製を試みた所糖脂質成分に対する抗体がえられたが神経系の分別はあまり可能ではなかった。分別の可能だったのは抗フコシルGM_1抗体で後根神経節細胞のうち小細胞だけが染色されたことだけであった。この点は今後小細胞の機能解明によりよいマーカーとなることが予想される。又大細胞はニューロフィラメントが多く小細胞には少ない点も判明した。3.臨床的観察から運動神経ニューロパチーや知覚神経ニューロパチーではしばしば特異的糖鎖に対する抗体がみつかるので、今後、GM_1、GD1_bといった糖鎖成分に対してモノクローン抗体を作製し末梢神経分別マーカーを確立したい。

I 々 は 従 to よ り, muscle protein, god 経 cells bone composition に す seaborne る モ ノ ク ロ ー ン antibody を cropping し て き て い る の で, こ れ ら を endings god 経 department に 応 with し て み た. Anti ミ オ シ ン, anti ア ク チ ン, resistance to alpha ー ア ク チ ニ ン, anti ト ロ ポ ミ オ シ ン, anti ト ロ ポ ニ ン t. resistance コ ネ ク チ ン, anti ジ ス ト ロ フ ィ ン, anti ネ ブ リ ン, anti ビ メ ン チ ン, anti デ ス ミ ン な ど の muscle protein antibody と resistance, resistance to ニ ュ ー ロ フ ィ ラ メ ン ト h. resistance キ ネ シ ン, MAPS resistance, resistance to チ ュ ー ブ リ ン な ど の is fine The cytoskeletal antibody で った peripheral nerve, sympathetic nerve segment, and posterior root nerve segment nerve cell body や nerve linear nerve segment, respectively, successfully <s:1> な った った った. The process of <s:1> で2 で で preconception of external <s:1> insight がみ った った. 1) muscle protein の う ち ミ オ シ ン フ ィ ラ メ ン ト と Z 帯 を む す ぶ huge protein コ ネ ク チ ン と 経 god within the axon の ニ ュ ー ロ フ ィ ラ メ ン ト の H サ ブ ユ ニ ッ ト と が immunological ホ モ ロ ジ ー を も っ て い た. SMI こ れ は antibody - 36 ー 2 で あ る が, コ ネ ク チ ン の も っ て い る cognition characteristic part を 弾 す る antibody で あ る こ と が.at し ニ ュ ー ロ フ ィ ラ メ ン ト H に も with others な 弾 sexual characteristics exist が し て い る と speculation さ れ た. 2)トロポニ とニュ Tとニュ ロフィラメ ロフィラメ ト トH <s:1> cross and reverse 応がみとめられた. What 従 っ て ら か の Ca ^ 2 + > < adjustment を う け て い る の で は な い か と speculation さ れ, ニ ュ ー ロ フ ィ ラ メ ン ト H の new し い nature が in stopping さ れ た. 2. ミ エ リ ン points draw を antigen と し て を try the antibody cropping み た sugar lipid composition by に す seaborne る antibody が え ら れ た が 経 god is の respectively は あ ま り may で は な か っ た. Resistance respectively の may だ っ た の は フ コ シ ル GM_1 antibody で god 経 root ganglion cells after の う ち small cell だ け が dyeing さ れ た こ と だ け で あ っ た. In the future, the function of small cells will be explained at the <s:1> <s:1> point <e:1>. This is expected to be される, よ, よ, カ, となる, とが. If there are large cells, ニュ ニュ ロフィラメ トが トが トが are numerous く, and small cells, に に, are few な, and there are a few <s:1> points, it can be determined that there is a た. 3. Clinical 観 examine か ら movement god 経 ニ ュ ー ロ パ チ ー や know 覚 god 経 ニ ュ ー ロ パ チ ー で は し ば し ば specific sugar lock に す seaborne る antibody が み つ か る の で, in the future, GM_1, GD1_b と い っ た lock components に し seaborne て モ ノ ク ロ ー ン し endings god 経 マ respectively the antibody を cropping ー カ ー を establish し た い.

项目成果

Kazuki Hashimoto;Teruo Shimizu;et al.: J.Neurol.Sci.

Kazuki Hashimoto；Teruo Shimizu；等人：J.Neurol.Sci。

Teruo Shimizu;et al.: Biomedical Res.9. 227-233 (1988)

Teruo Shimizu；等人：生物医学研究9。

Teruo Shimizu;et al.: J.Neurol.Sci.

Teruo Shimizu；等人：J.Neurol.Sci。

Teruo Shimizu;et al.: Proc.J.Acad.64. 205-208 (1988)

Teruo Shimizu；等人：Proc.J.Acad.64。

Yoshiharu Ito;Teruo Shimizu;et al.: J.Biochem.104. 504-508 (1988)

Yoshiharu Ito；Teruo Shimizu；等人：J.Biochem.104。