"ものを見分ける"ために必要な遺伝的プログラムの解析

分析“区分事物”所需的遗传程序

• 批准号: 12780512
• 负责人: 中越 英樹
• 金额: $ 0.32万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2001
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-12780512/
• 关键词: ショウジョウバエ; 視覚認識

ショウジョウバエ視覚認識行動に異常を示す突然変異体の原因遺伝子として単離されたdefective proventriculus (dve)遺伝子の上流発現制御領域によって発現が支配される神経細胞群(Dve標識細胞)は、視覚系の介在神経および視覚中枢に投射する神経細胞を含み、これらDve標識細胞の機能は視覚認識能の獲得に重要な役割を果たしていると考えられる。Dve標識細胞がGAL4発現細胞として標識されたdve-GAL4系統に、UAS-TNT系統を交配した子孫では、Dve標識細胞においてテタヌス毒素(tetanus toxin ; TNT)を発現し、Dve標識細胞の神経活動が阻害される。このような個体における視覚認識行動を予備的に調べた結果では、明らかな行動異常が観察されていた。しかし、昨年度の解析から、この結果の再現性を確認する必要性が出てきたため、飼育密度、照明などの条件を検討してみたが、明確な原因を特定できるには至らなかった。しかし、dve発現レベルを変化させた場合には、視覚認識行動の異常が誘導されており、より詳細な検討を継続することが必要であると考えられた。一方、神経機能の制御においては、シナプス間の細胞間相互作用が重要であるため、dve変異体において細胞間相互作用の異常によって形態異常が誘導される前胃での機能制御に注目した。前胃での発現を示すエンハンサートラップ系統のGAL4発現をdve変異体において観察したところ、2系統において遺伝子発現の減少が認められた。トランスポゾン挿入部位近傍の配列をもとに近傍の遺伝子を推定してみると、いずれも神経機能と深く関わる遺伝子の発現を反映している可能性が考えられた。

The group of neurons (Dve-labeled cells) whose expression is controlled by the upstream expression control region of the defective proventriculus (dve) gene, isolated as the gene for mutants that exhibit abnormalities in visual recognition behavior in Drosophila, contains nerve cells that project to the intervening nerves of the visual system and the visual centers, and it is thought that the function of these Dve-labeled cells plays an important role在获得视觉识别能力中。在后代中，将DVE-GAL4系与UAS-TNT线与DVE标记的细胞交叉时，破伤风毒素（TNT）在DVE标记的细胞中表达，DVE标记的细胞的神经活性被抑制。对此类人的视觉感知行为的初步研究表明，行为异常。但是，自从去年的分析显示有必要确认这些结果的可重复性以来，我们检查了繁殖密度和照明等条件，但无法确定明确的原因。但是，当DVE表达水平发生变化时，会引起视觉识别行为的异常，并认为需要进一步的详细检查。另一方面，由于突触之间的细胞细胞相互作用在控制神经功能方面很重要，因此我们专注于Progamium中的功能控制，在DVE突变体中形态学相互作用的异常是由细胞细胞相互作用中的异常引起的。当在dVE突变体中观察到增强子陷阱线的GAL4表达在progamium中表达时，基因表达在两条线中的表达降低。当我们根据转座插入位点附近的序列估算附近的基因时，人们认为它们都反映了与神经功能深深涉及的基因的表达。