視覚発現における鍵化合物11Z-レチナール誘導体の精密合成と分子レベルでの視覚認識

视觉表达和分子水平视觉识别的关键化合物11Z-视黄醛衍生物的精确合成

• 批准号: 12045262
• 负责人: 上西 潤一
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Kyoto Pharmaceutical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12045262/
• 关键词: 有機合成; 立体制御; ヨードジエン; ポリエン; レチナール; 鈴木カップリング

視覚は人間がもっとも頻繁に使用する感覚で、目という小さな器官が、光というごく弱い信号受けて視野領域の膨大な量の情報を正確にかつ極めて短時間に認識を行っている。これらの応答は分子レベルで超高速的に進行しており、各段階の単位時間は極めて短く10^<-3>から10^<-15>秒で完結する。その機構は、視覚細胞中のアポ蛋白であるオプシンと11Z-レチナールが結合し、ロドプシンを形成しこれがE型に光異性化し褪色して行くプロセスである。申請者の研究は、ロドプシン中の11Z-レチナールとその周辺アミノ酸残基との相互作用を調べる方向で、11Z-レチナールの13位修飾を進めている。本年度は、(1)1,1-ジブロモアルケンを出発原料に選択的にZ,E共役型ジエンの立体化学の制御を達成した。(2)これをもとに11Z-レチナールの11位シス構造の基となるZ,E-ヨードジエンの立体選択的な合成を達成した。この際、13位に相当する炭素には熊田・玉尾反応により各種炭素鎖を導入することが可能となった。特に、後の行程で玉尾酸化によりヒドロキシメチル基に導けるシリルメチル基の導入も実現できた。一方、11Z-レチナール骨格の1位から9位に相当するヨードトリエンを合成し、これをトリエンボロン酸を誘導した。このボロン酸は不安定で単離することは出来なかったが、粗精製のままで上記ヨードジエンと鈴木カップリングを行なって、11Z-レチナール骨格のペンタエンを立体化学を制御して合成することが出来た。そして得られたペンタエンの保護基を除き、酸化して13位エチル置換11Z-レチナールを合成することが出来た。

The visual field is frequently used, and the visual field is frequently used. The visual field is frequently used, and the visual field is frequently used. The speed of each step is very short, and the time of each step is very short, and the time of each <-3>step is very short<-15>. The structure of the protein in the cells of the retina is characterized by the formation of an E-type photoheterosis. The applicant's research is aimed at adjusting the direction of interaction between the 11Z-residues and the 13th position of the 11Z-residues. This year,(1)1,1-bis-methyl-2-(2-methyl-ethyl)-2-(2-methyl-ethyl)-3-(2-methyl-ethyl)-3-(4-methyl-ethyl)-3-(4-methyl-ethyl)-ethyl)-3-( (2)The 11-bit structure of the 11-bit structure of the 11-bit The 13-bit equivalent of carbon is introduced into various carbon locks. In particular, after the treatment of the tail acid, the introduction of the base of the base 1-Z-1-Z-Z- In addition, it is also possible to obtain the product by stereochemical synthesis. 13-bit substitution

项目成果

上西潤一,河濱令子: "(1Z)-1-ブロモ-1-アルケン類の合成と炭素鎖が共役した二置換Z型アルケンの立体特異的合成"有機合成化学協会誌. 59・2. 121-130 (2001)

Junichi Uenishi、Reiko Kawahama：“(1Z)-1-bromo-1-烯烃的合成和具有共轭碳链的二取代 Z-烯烃的立体定向合成”有机合成化学学会杂志 59・2。 2001）

J.Uenishi,R.Karahama,Y.Izaki O,Yanemitru: "A facile proparation of geometrically pure alkenyl, alkynyl, and aryl confugated Z-alkenes stereospecific Synthesis of Bombykol"Tetrahedron. 56. 3493-3500 (2000)

J.Uenishi、R.Karahama、Y.Izaki O、Yanemitru：“几何纯的烯基、炔基和芳基共轭 Z-烯烃立体定向合成 Bombykol 四面体的简便制备”。