卵白アルブミンの消化管吸収と経口感作におよぼすアスピリンの影響とメカニズムの解明

阐明阿司匹林对卵清蛋白胃肠道吸收和口服致敏的影响和机制

• 批准号: 17H00550
• 负责人: 福島 隆宏
• 金额: $ 0.35万
• 依托单位: Hiroshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
• 财政年份: 2017
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2017 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17H00550/
• 关键词: IgE; 卵白アルブミン; NSAIDs

研究の目的 : 薬剤による消化管組織の障害が食物アレルゲンの感作に影響するか否かは不明である。本研究では、消化管組織傷害の頻度が高いアスピリン(ASP)とインドメタシン(IND)について、OVAの経口感作と経皮感作におよぼす影響を調べた。また、NSAIDsによる消化管障害とOVA感作増強との関係性を組織学的に明らかにすることを試みた。研究の成果 : ラットにOVAを連日で4週間、経口投与する方法により経口感作モデルを作製した。OVAの経口投与前にASPまたはINDを経口投与した結果、投与開始2～3週目よりIgEおよびIgG1抗体価の上昇傾向が確認された。これらの結果から、ASPやINDはOVAの経口感作を増強することが示唆された。NSAIDsの投与開始2週間後に消化管を摘出し、組織像を観察した結果、ASPおよびINDを投与した個体で消化管障害が認められたが、IgE抗体価の上昇との関連性は認められなかった。次に、OVAの経皮感作におよぼすNSAIDsの影響を解析するため、OVA溶液を浸透させたガーゼを貼付し、週3回の頻度で交換する方法により経皮感作モデルを作製した。その結果、経皮感作モデルにおいても経口感作時と同様、ASPやINDの処置によりIgE、IgG_1の抗体価の上昇が確認された。このとき、経皮感作では経口感作よりもいずれの抗体価もより高い傾向にあった。さらに、NSAIDsによる消化管障害の発症を抑制するミソプロストールをASPの投与前に経口投与した結果、経口感作および経皮感作のどちらのモデルにおいても、ASP単独投与時との有意な変化は認められなかった。NSAIDsによる消化管組織障害と感作増強との関連性を明らかにするため、今後、処置時間を延長して検討を行うことも検討し、また経皮感作時においても同様に組織学的評価を行う予定である。

Objective of the study: To determine whether the digestive tract tissue is damaged by food or not. This study was conducted to investigate the effects of high frequency of digestive tract injury (ASP), high temperature injury (IND), and low temperature injury on the taste and skin sensation of OVA. In addition, the relationship between digestive tract obstruction caused by NSAIDs and increased OVA sensitivity is clearly established from the perspective of histology. Results of the study: 4 weeks after birth, the method of oral administration and oral administration was used to control the taste. The increase in IgE and IgG1 antibody levels was confirmed after 2 - 3 weeks of administration. The result is that ASP and IND have increased their taste. 2 weeks after NSAIDs were administered, digestive tract lesions were detected, and the correlation between ASP and IND administration and individual digestive tract lesions was identified. Second, OVA skin sensitivity analysis of NSAIDs, OVA solution penetration, and three times a week to exchange methods for skin sensitivity. The results showed that the increase of IgE and IgG_1 antibody levels was confirmed in the treatment of ASP and IND. This is the first time that I've ever seen a woman who's been in a relationship with someone else. In addition, NSAIDs can inhibit the development of digestive tract disorders, and ASP can be used to control the development of digestive tract disorders. NSAIDs, digestive tract tissue damage, increased sensitivity, correlation, future, treatment time, review, evaluation, histology, etc.