実験動物における非イオン性造影剤によるアナフィラキシ-様反応の内分泌的機序の解明

阐明实验动物非离子造影剂诱发过敏样反应的内分泌机制

• 批准号: 08770754
• 负责人: 宇田 光伸
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Kansai Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08770754/
• 关键词: 実験動物; アレルギー反応; ヨード造影剤; アドレナリン

KMBL3835株とKY385株に、京都大学原子炉実験所の^<60>Co照射棟にてγ線を照射し、日本原子力研究所高崎研究所のTIARA照射施設では、エネルギー220MeVでLET=121keV/μmの炭素(^<12>C^<5+>)イオンを照射し、HIMACでは、290MeV/uでLET=80keV/μmの炭素(C)イオン(Mono Beam)を照射して、その生存率を比較した。なお、細胞条件として、γ線照射の場合は乾燥細胞を用い、炭素イオン照射の場合は生理食塩水に懸濁した細胞を用いた。どの照射の場合でも、野生株のKMBL3835株が、KY385株に比べて抵抗性を示したが、これらの2株は、γ線照射、HIMACでの照射、TIARAでの照射の順に感受性が大きくなった。この差は、LETの違いによるものと思われ、121keV/μmまでは、LETが大きくなる程、感受性が高くなるものと思われる。紫外線照射の時と比べて、γ線照射の場合は、KY385株とKMBL3835株のD_<10>値の比が小さくなり、LETが大きくなるにつれてD_<10>値は小さくなった。この事は、現象的にはLETが大きくなるにつれて、DNA修復能欠損株のKY385株が感受性になっていく度合よりも、野生株のKMBL3835株が感受性になっていく度合の方が大きいことを示している。すなわち、紫外線照射では、recA遺伝子が存在すれば修復できる様なDNA損傷が生じるのに対し、炭素イオン照射によるDNA損傷は、修復酵素系を持っていても修復できない様な、致死的DNA損傷が生じている可能性を示唆している。

KMBL3835 and KY385 plants were irradiated with gamma rays in the Co irradiation facility of Kyoto University Atomic Furnace <60>Laboratory, and carbon (C^&lt;5+&gt;) at LET=121keV/μm in the TIARA irradiation facility of Japan Atomic Energy Research Institute. <12>The survival rates of HIMAC and carbon (C^&lt;5+&gt;) at LET=80keV/μm in 290 MeV/u were compared. In the case of cell conditions, gamma rays are used for drying cells, and carbon rays are used for physiological water suspension cells. Under irradiation conditions, KMBL3835 and KY385 of wild plants showed higher resistance than those of wild plants, and 2 of them showed higher sensitivity to gamma irradiation, HIMAC irradiation and TIARA irradiation. The difference is high, the LET is high. When exposed to ultraviolet rays and gamma rays, the ratio of D_value between KY385 and KMBL3835 <10>is small, and the LET is large, but the D_<10>value is small. The results showed that KY385 strain with defective DNA repair ability and KMBL3835 strain with wild DNA repair ability were susceptible to DNA repair. DNA damage caused by ultraviolet radiation, carbon radiation, DNA repair enzyme system, and the possibility of DNA damage caused by ultraviolet radiation and carbon radiation.