脊髄内神経可塑性における、グリシン抑制系の機能に関する研究

甘氨酸抑制系统在椎管内神经可塑性中的作用研究

基本信息

  • 批准号:
    08771233
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.51万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

急性期の侵害刺激による中枢神経系ニューロンの感受性亢進(central sensitization)に対する脊髄内グリシン抑制系の修飾作用を調べた。ラットの足底部にホルマリンを皮下注する事によって誘導される疼痛は、注射直後の急性痛とその後に続く持続痛という二相性の時間経過をたどり、持続痛はNMDA受容体の活性化によるcentral sensitizationによることが知られている。グリシン受容体拮抗薬ストリキニ-ネをラットのくも膜下腔にホルマリン注射前に投与すると、急性痛、持続痛ともに亢進しる。しかし、ストリキニ-ネをホルマリン注射後、急性痛が終わり持続痛に移行する前に与えても、持続痛は亢進しない。この結果より次が示唆される。(1)グリシンは急性侵害刺激の入力を抑制している。いったんこの抑制がとれると侵害刺激が強く脊髄にはいるので急性痛のみならずcentral sensitizationも亢進する。(2)しかしcentral sensitizationが起こった後にストリキニ-ネを投与しても疼痛は亢進しないことより、NMDA受容体が活性化すると、グリシン抑制系からの脱抑制が起こるようである。これは、昨年度私が報告したGABA_A受容体によるcentral sensitizationの抑制作用と対照的である。電気生理学的にグリシンとGABA_Aによる抑制性電位の減衰時間がグリシンでは短くGABAでは長いことが知られているが、NMDA受容体を介する興奮性電位の減衰時間が急性痛のものに比べ長いことを考えると、グリシンよりGABAの抑制性電位のほうがNMDA受容体の興奮性電位に拮抗するのに適していると考えられ、今回の結果と一致する。
In the acute phase, the central nervous system was affected by hypersensitivity (central sensitization), the inhibitory system was modified, and the spinal cord was suppressed. At the bottom of the foot, please do not know how to treat the pain. After the injection, the pain response was induced. After the injection of the acute pain, the pain was recorded during the biphasic cycle, and the pain was activated by the NMDA receptor. The central sensitization receptor was activated and the pain was known. The receptor antagonized the pain in the submembranous space, acute pain, pain and hyperactivity before injection. After the injection, the acute pain, the pain and the pain. The results show that you are instigated a lot of trouble. The main results are as follows: (1) the input force of acute invasive stimulation suppresses the incidence of acute invasion. I don't know what to do. I don't know what to do. I don't know. I don't know. I don't know (2) after the treatment of central sensitization, the pain increased, the activity of NMDA receptor became active, the inhibition system was uninhibited, and the pain was increased. The report of last year's private report on the inhibition of GABA_A tolerance, central sensitization inhibition and radiation exposure. In computer physiology, GABAA, GABA _ A, inhibitory potential decay time, short-term GABA, long-term, sensitive, long-term, long-term, long- The results of this test were consistent with the results of the GABA inhibitory potential test, the inhibitory potential test of the NMDA recipient, the antagonistic potential of the recipient, the inhibitory potential test, the negative potential test, the negative potential test.

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Goto T.et al.: "Effect of spinal glyesme inhibidin on formulis-induad lyperalgiria in the rat" Anesthesiology. 83. A831- (1995)
Goto T. 等人:“脊髓 Glyesme 抑制素对大鼠配方引起的痛感的影响”麻醉学。
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    0
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