歯原性上皮の腫瘍化におけるアポトーシスの役割に関する分子病理学的研究

歯原性上皮は本来歯の発生に関わる組織であるが,嚢胞や腫瘍への病的変化も稀ではない。これらの病変は、歯の形成後消失すべき歯原生上皮が残存・増殖したものと考えられ、その過程でのアポトーシスの関与が注目されている。本研究では、歯胚(14例)、エナメル上皮腫(29例)および悪性エナメル上皮腫(2例)におけるアポトーシス関連因子について、免疫組織化学およびTUNEL法で検索した。1.免疫組織化学1) bc1-2蛋白の発現は、歯胚上皮14例(100%)、エナメル上皮腫26例(90%)、悪性エナメル上皮腫2例(100%)にみられた。2) p53蛋白の発現は、歯胚上皮ではみられず(0%)、エナメル上皮腫14例(48%)、悪性エナメル上皮腫1例(50%)にみられた。エナメル上皮腫(p<0.001)および悪性エナメル上皮腫(p<0.01)における発現率は、歯胚上皮より統計学的に有意に高かった。腸性症例での陽性細胞率は、エナメル上皮腫が平均7.7%、悪性エナメル上皮腫が36.2%だった。3) Le^y抗原の発現は、歯胚上皮14例(100%)、エナメル上皮腫21例(72%)、悪性エナメル上皮腫1例(50%)にみられた。エナメル上皮腫における発現率は、歯胚上皮より統計学的に有意に低かった(p<0.05)。2. TUNEL法TUNEL法による陽性細胞率の平均は、歯胚のエナメル器が0.4%、歯堤が0.7%、エナメル上皮腫が2.2%、悪性エナメル上皮腫が0.9%だった。エナメル上皮腫における陽性細胞率は、エナメル器(p<0.001)および歯堤(p<0.01)より統計学的に高かった。以上の結果より,歯原性腫瘍の腫瘍化にアポトーシスの関与が示唆された。

歯原性上皮は本来歯の発生に関わる組織であるが,嚢胞や腫瘍への病的変化も稀ではない。これらの病変は、歯の形成後消失すべき歯原生上皮が残存・増殖したものと考えられ、その過程でのアポトーシスの関与が注目されている。本研究では、歯胚(14例)、エナメル上皮腫(29例)および悪性エナメル上皮腫(2例)におけるアポトーシス関連因子について、免疫組織化学およびTUNEL法で検索した。1.免疫組織化学1) bc1-2蛋白の発現は、歯胚上皮14例(100%)、エナメル上皮腫26例(90%)、悪性エナメル上皮腫2例(100%)にみられた。2) p53蛋白の発現は、歯胚上皮ではみられず(0%)、エナメル上皮腫14例(48%)、悪性エナメル上皮腫1例(50%)にみられた。エナメル上皮腫(p<0.001)および悪性エナメル上皮腫(p<0.01)における発現率は、歯胚上皮より統計学的に有意に高かった。腸性症例での陽性細胞率は、エナメル上皮腫が平均7.7%、悪性エナメル上皮腫が36.2%だった。3) Le^y抗原の発現は、歯胚上皮14例(100%)、エナメル上皮腫21例(72%)、悪性エナメル上皮腫1例(50%)にみられた。エナメル上皮腫における発現率は、歯胚上皮より統計学的に有意に低かった(p<0.05)。2. TUNEL法TUNEL法による陽性細胞率の平均は、歯胚のエナメル器が0.4%、歯堤が0.7%、エナメル上皮腫が2.2%、悪性エナメル上皮腫が0.9%だった。エナメル上皮腫における陽性細胞率は、エナメル器(p<0.001)および歯堤(p<0.01)より統計学的に高かった。以上の結果より,歯原性腫瘍の腫瘍化にアポトーシスの関与が示唆された。