生理活性ムコ多糖のクッパー細胞における輸送機構:スカベンジャー受容体の関与
枯否细胞中生物活性粘多糖的转运机制:清道夫受体的参与
基本信息
- 批准号:08772066
- 负责人:
- 金额:$ 0.58万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1996
- 资助国家:日本
- 起止时间:1996 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
分画heparinの取り込みにおける分子量依存性ラット遊離クッパー細胞におけるスカベンジャー受容体による分画ヘパリンの取り込みには顕著な分子量依存性が認められ、分画heparinの分子量を24000から10000 Da.に低下させることにより、解離定数は約10倍に上昇し、見かけの内在化速度定数は約1/2に低下した。以上の結果は、分画heparinの分子量の低下によりスカベンジャー受容体へのbinding affinityと見かけの内在化速度定数は低下することを示すものであり、分画heparinの分子量が、スカベンジャー受容体による分画heparinの取り込みにおいて、重要な支配要因となっていることが明かとなった。分画heparinの取り込みにおよぼす血漿タンパクの影響分画heparinの血漿中における、主な結合タンパクであるα-グロブリン(8mg/ml)は、分子量23000Da.の分画heparinの表面結合量と内在化量を約30および40%に減少させたが、α-グロブリン(8mg/ml)存在下において、非結合形の分画heparinのみが取り込まれると仮定することにより算出した分画heparinのtotal association量の予測値は、実測値の約1/6および1/4であり、これらの結果は、非結合形に加えてα-グロブリンと結合したHMWFHも取り込まれること(protein-mediated transport)を示すものである。α-グロブリン(8mg/ml)存在下における分画heparinの初期取り込みクリアランス-濃度プロファイルを、遊離形の分画heparinののみが取り込まれることを仮定した速度論モデルにより解析した結果、算出された解離定数、487nMは、in vitro結合実験より得られた値(168nM)より3倍大きく、また結合部位数、0.155はin vitro結合実験より得られた値(0.5)の約1/3であった。これらの結果は、クッパー細胞による取り込み実験において、見かけ上分画heparinの非結合形分率が上昇していることを示すものであり、protein-mediated transportはこの見かけ上の非結合形分率の上昇によるものと考えられた。
Heparin, molecular weight dependence, molecular weight dependence, heparin molecular weight, molecular weight The number of dissociation is about 10 times higher, and the speed of internalization is about 1, 2, and 2 times lower. The above results show that the molecular weight of heparin is low, the molecular weight of heparin is low, the molecular weight of the acceptor is low, and the internalization rate of the acceptor is low. The speed of internalization is determined by the molecular weight of heparin, the molecular weight of the acceptor, the molecular weight of the recipient, the molecular weight of the acceptor, the molecular weight of the acceptor, the molecular weight of the recipient, the molecular weight of the acceptor, the molecular weight of the acceptor, the molecular weight of the recipient, the molecular weight of the acceptor, the molecular weight of the acceptor, the molecular weight of the recipient, the molecular weight of the acceptor, the molecular weight of the The heparin was extracted from the blood samples of the heparin, and the molecular weight of the 23000Da was determined by the combination of the blood samples, the alpha-molecular weight, the molecular weight and the molecular weight. The surface bonding quantity of split heparin is about 30%. The intrinsic quantity is about 40%. In the presence of alpha-cyclodextrin (8mg/ml), the surface bonding quantity of split-drawing heparin is measured in the presence of alpha-cyclodextrin (8mg/ml). The results show that the total association of split-drawing is calculated and measured, and the results are measured. The combination of non-syntactic and alpha-negative signals combined with HMWFH shows that you can select the correct information (protein-mediated transport) to show that you are not. In the presence of alpha-microarray (8mg/ml), in the early stage of heparin drawing, the number of dissociation points (168nM), the number of bonding sites, and the number of bonding sites were calculated. The results were analyzed in terms of speed analysis, 487nM, 168nM, and so on. The combination of 0.155 in vitro and microwave radiation results in a loss of about 1 pound and 3 cycles. The results are as follows: the results, the results
项目成果
期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Masami Haba: "Molecular weight dependency in the uptake of fractionated [^3H] heparin in isolated rat Kupffer cells." Biological Pharmaceutical Bulletin. 19 (6). 864-868 (1996)
Masami Haba:“分离的大鼠 Kupffer 细胞中分馏 [^3H] 肝素的摄取的分子量依赖性。”
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- 发表时间:
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Jun Watanabe: "Uptake mechanism of fractionated [^3H] heparin in isolated rat Kupffer cells : Involvement ofscavenger receptors." Biological Pharmaceutical Bulletin. 19 (4). 581-586 (1996)
Jun Watanabe:“分离的大鼠 Kupffer 细胞中分级 [^3H] 肝素的摄取机制:清道夫受体的参与。”
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
浦野公彦: "ラット肝実質細胞における分画heparinの輸送機構:スカベンジャー様受容体の関与" 薬物動態. 11. 94-95 (1996)
Kimihiko Urano:“大鼠肝实质细胞中分级肝素的转运机制:清道夫样受体的参与”药代动力学。 11. 94-95 (1996)
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Jun Watanabe: "Macromolecule-macromolecule interaction in drug distribution. IV. Molecular weight dependency in the interaction of fractionated [^3H] heparin with plasma proteins." Biological Pharmaceutical Bulletin. 19 (4). 287-290 (1996)
Jun Watanabe:“药物分布中的大分子-大分子相互作用。IV。分级[^3H]肝素与血浆蛋白相互作用的分子量依赖性。”
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
田中千尋: "ラット腹腔マクロファージにおける酸性ムコ多糖類の取り込み機構の速度論的検討" 薬物動態. 11. 150-150 (1996)
Chihiro Tanaka:“大鼠腹腔巨噬细胞中酸性粘多糖摄取机制的动力学研究”药代动力学11. 150-150 (1996)。
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