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血管内皮スカベンジャー受容体CL-P1の血管の恒常性維持についての役割の検討

检查血管内皮清道夫受体 CL-P1 在维持血管稳态中的作用

基本信息

批准号：
17790178
负责人：
大谷克城
金额：
$ 2.18万
依托单位：
Asahikawa Medical College
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至 2006
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17790178/
关键词：
コレクチンスカベンジャー受容体レクチン血管内皮細胞

项目摘要

1.ゼブラフィッシュを動物モデルとしたCL-P1の機能解析昨年度の研究成果でCL-P1が血管形成において重要な役割を担っていることを報告したが、このメカニズムを明らかにするために、血管内皮増殖因子VEGFおよびその受容体の動態について検討を行った。CL-P1のアンチセンスオリゴによりCL-P1の遺伝子発現を抑制したところ、VEGFの発現は抑制され、その受容体であるKDRの発現は亢進したことから、シグナル伝達系としてCL-Plの下流にVEGFがあるかあるいは、CL-P1の上流にあるがCL-P1のフィードバックを受ける可能性が考えられた。さらに、CL-P1の遺伝子発現を抑制するとともにVEGF mRNAを添加してその表現型の回復を試みたが、若干の回復のみであることから、CL-P1はVEGF以外の系により血管形成に働く可能性が示唆された。これらの検討から、 CL-P1は血管内皮増殖因子VEGFとその受容体と密接に関連しあうことを明らかにし、他の関連する因子の存在も示唆した。2.CL-P1の内在性リガンドを検索するための予備的検討CL-P1の細胞外領城の組換えタンパク質を作成し、この組換えタンパク質が内在性リガンド検索に用いることができる活性を有しているか評価した。CL-P1の細胞外領域のN末端側にFLAGタグが結合した分泌型の組換えタンパク質を哺乳類細胞で遺伝子発現し、それを精製したものをイムノプレートに固相し、リガンドとの結合をELISA法により検出した。GalactoseやGalNAcとのカルシウム依存的な結合や酸性糖との電荷による結合、さらに、酸化LDLとの結合も検出することができた。この結果から、この組換えタンパク質を用いることにより、リガンド検索ができ、さらに血液中のリガンドなどを明らかにすることができ、生体における機能を明らかにできると考えている。

1. The CL-P1 machine was able to analyze the results of last year's research, CL-P1, angiogenesis, critical care, health care, and health care. CL-P1, KDR, KDR, CL-Pl, VEGF, CL-P1, CL-P1, upstream, CL-P1, upstream, VEGF, upstream, CL-P1, upstream, VEGF, upstream, VEGF, upstream, and upstream. You can now suppress the possibility of angiogenesis outside of CL-P1 VEGF by suppressing the possibility of angiogenesis in the form of a table, a number of CL-P1, and the possibility of angiogenesis. There is an indication of the presence of vascular endothelial growth factor VEGF, vascular endothelial growth factor, vascular endothelial growth factor, vascular The 2.CL-P1 internal information system is used in the field of extracellular field of the equipment. The system is made, and the tissue structure is used to determine the activity of the device. CL-P1 extracellular domain N-terminal FLAG assay was combined with secretory tissue culture. Mammalian cells were isolated from mammalian cells and isolated from mammalian cells by ELISA method. The combination of Galactose, GalNAc, LDL, and acid sugar batteries, the combination of acid and sugar batteries, and the combination of acid, acid, and acidified glucose batteries, the combination of acid glucose, acid, and acidified glucose, the combination of acid and glucose, and the combination of acid and acid, the combination of acid and acid, and the combination of acid and acid, the combination of acid and acid. The results of this study were as follows: the results showed that the blood samples were collected in the blood, and the results showed that the blood samples were detected in the blood. the results showed that the results showed that the blood samples were detected in the blood, and the health care machine was able to verify the test results.