PCRおよびMLRを用いた放射線照射後のヒト口腔癌患者における癌細胞の変態推移

使用 PCR 和 MLR 研究放射线照射后人类口腔癌患者癌细胞的变态

• 批准号: 09771743
• 负责人: 小林 千晃
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: Yamagata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09771743/
• 关键词: PCR; 放射線; 癌細胞

SiHa cellのin situ hybridizationおよびin situ PCRを行い、HPV#16のsingle copyの検出に成功した。PCR direct sequenceを用いヒトN-ras61領域103bpをPVC18、HincIIsiteにvector insentし、Dye terminator反応を行ったところ、controlと比較して、267bp(base pair)に明らかなpositivityを確認した。P53、ras-1領域の放射線照射前および照射後のpoint mutationの有無PCR-SSCP法を用いて、検索しようと試みた。whole tissueからDNAのみを取り出すことは難しく、DNAのpurificationの正確度を上げるのに時間を費やした。

SiHa cellのin situ hybridizationおよびin situ PCRを行い、HPV#16のsingle copyの検出に成した. PCR direct sequence いヒトN-ras61 field 103bp をPVC18, HincIIsite にvector insentし, Dye terminator reaction を行ったところ, controlと comparison して, 267bp (base pair)に明らかなpositivityをconfirmationした. P53. In the ras-1 field, the use of point mutation before radiation irradiation and the use of PCR-SSCP method after irradiation, and the testing of point mutation after irradiation were carried out. The whole tissue is difficult to extract, and the accuracy of DNA purification is time-consuming.