細菌感染による上皮細胞感染病態モデルの構築と歯周病予防への応用

细菌感染所致上皮细胞感染病理模型的构建及其在牙周病预防中的应用

基本信息

  • 批准号:
    10771193
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.09万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1998 至 1999
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Porphyromonas gingivalis菌を含む多くの歯周病原性細菌が、上皮細胞や、血管内皮細胞に侵入する事が報告されている。侵入性感染による歯周病発症機構を解明するためには、病原性因子の解析のみでなく、宿主細胞侵入後に細菌が取る挙動を知る上で、細菌の細胞周期は重要な研究課題である。これまでに我々は、Escherichia coliのmra部位に相当するP.gingivalisの細胞分裂関連遺伝子クラスターを同定、解析してきた。その中で現在最も注目されている隔壁合成開始蛋白FtsZ(PgFtsZ)の野生型及びC末端欠損型をそれぞれ、大腸菌に大量産生させ精製したリコンビナント蛋白を用いて分子生物学的に解析した。1)PgFtsZのGTPase活性の生化学的特性P.gingivalis ftsZのGTPase活性の測定したところ、E.coli FtsZと比べて至適pH、至適温度、Mgに対する依存性などいくつかの生化学的性状が異なっていた。また、Ca結合能を有し、自己重合能はCa依存性であった。2)C末端欠損型FtsZの分子生物学的特性自己重合度は、菌種間で保存されていないC最末端部位を欠損したFtsZで野生型より亢進していたが、保存領域以降を欠損したFtsZでは著しく低下した。また、野生型で見られた大腸菌の異常伸張は自己重合能と同様に保存領域以降を欠損したFtsZで認められなかった。PgFtsZのCa結合能はGTP結合部位以降に存在せず、その結合様式はCa-Mg型であることが示唆された。3)今後の展開現在作成中のPgFtsZポリクローナル抗体を用いてP.gingivalisの細胞周期におけるPgFtsZの細胞内挙動を観察する予定である。また、PgFtsZの3次元立体構造に基づく創薬の可能性を追求する予定である。
Porphyromonas gingivalis bacteria contained peripheral pathogenic bacteria, epithelial cells and vascular endothelial cells. The pathogeny of invasive infection was explained by the mechanism of infectious disease, the pathogen was analyzed, the activity of bacteria was collected after the invasion of host cells, and the cell cycle of bacteria was important for research. The parts of Escherichia coli and mra are equivalent to P.gingivalis, cell division, cell division and so on. Most attention has been paid to the synthesis of the starting protein FtsZ (PgFtsZ), wild type and C-terminal deficient protein in the next door, and a large number of bacteria have been used to analyze the protein by molecular biology. 1) biochemical characteristics of PgFtsZ "GTPase activity" P.gingivalis ftsZ "GTPase activity" determination of biochemical properties, E.coli FtsZ activity, temperature, temperature, Mg activity, dependence, biochemical properties, temperature, temperature The binding energy of Ca and the binding energy of Ca and self-coincidence can affect the degree of dependence of DNA. 2) the molecular biology of C-terminal deficient FtsZ has its own coincidence degree, the terminal region of C-terminal deficient FtsZ, wild-type FtsZ, and the field of conservation. Wild-type and wild-type animals often extend their own coincidence and save their fields in the same way as in the same way, so as to reduce the cost of FtsZ infection. The combination of PgFtsZ and Ca and the combination of GTP and Ca- mg showed that there was an aberration in the binding site of Ca- mg. 3) in the future, it has been developed that anti-PgFtsZ antibodies can be determined by cell cycle assay, P.gingivalis cell cycle assay, PgFtsZ cell cycle assay, cell cycle assay and intracellular assay. The three-dimensional structure of the three-dimensional structure, the possibility, the possibility.

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Muro,M.et al.: "Role of CD14 molecules internalization of Actinobacillus actinomycetemcomitans macrophages and subsequent induction of apoptosis"Infect.Immun.. 65. 1147-1151 (1997)
Muro,M.等人:“CD14 分子对放线菌伴放线菌巨噬细胞内化和随后诱导细胞凋亡的作用”Infect.Immun.. 65. 1147-1151 (1997)
  • DOI:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Akifusa,S.et al.: "Increase in Bcl-2 level promoted by CD40 ligation correlates with inhibition of B cell apoptosis induced by vacuolar type H^+-ATPase inhibitor"Exp.Cell Res.. 238. 82-89 (1998)
Akifusa,S.等人:“CD40连接促进的Bcl-2水平的增加与液泡型H + -ATP酶抑制剂诱导的B细胞凋亡的抑制相关”Exp.Cell Res.. 238. 82-89 (1998)
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Muro,M.et al.: "Role of CD14 molecules internalization of Actinobacillus actinomycetemcomitans macrophages and subsequent induction of apoptosis." Infect.Immun.65. 1147-1151 (1997)
Muro,M.等人:“CD14 分子对放线杆菌伴生巨噬细胞内化的作用以及随后诱导细胞凋亡的作用。”
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  • 作者:
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Akifusa,S.et al.: "Increase in Bcl-2 level promoted by CD40 ligation correlates with inhibition of B cell apoptosis induced by vacuolar type H^+-ATPase inhibitor." Exp.Cell Res.238. 82-89 (1998)
Akifusa,S.et al.:“CD40 连接促进的 Bcl-2 水平增加与液泡型 H+ -ATP 酶抑制剂诱导的 B 细胞凋亡抑制相关。”
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  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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    0
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  • 通讯作者:
    安細 敏弘

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